图片来源：Chem. Sci.）通过延长反应时间并增大氢气压力可以使该反应完全转化，但在剧烈条件下未产生过度还原产物（二醇）。经过条件优化，确定了反应条件：在叔丁醇钠存在下，利用Irf-ampha络合物（.％负载量）催化体系在中可以将对称,-二酮还原得到相应的手性羟基酮（ee , dr :），并且产物中未发现二醇。此外，该反应的催化常数可以达到，而无明显的立体选择性降低。

其优异的立体选择性表明该催化体系可以区分两种不同的（vs和vs丙基）。简单之间的区分一直是不对称催化中的挑战，而和芳基相对容易区分（q）。当将底物由五元环扩大至六元环后，反应效果降低（）并获得中等的立体选择性（ee , dr :）；α,α-二取代的,-茚满二酮进行氢化时，也具有较高的产率（~）和立体选择性（ee ~, dr :），其中s的构型通过单晶X-射线衍射确证。（图片来源：Chem. Sci.）


氯化亚铜和三氯化铁等无机阻聚剂也可用酸洗除去。常用阻聚剂的分类及机理如下。()多元酚类阻聚剂多元酚及取代酚是一类应用广泛、效果较好的阻聚剂，但必须在单体中溶解有氧时才显示阻聚效果。其阻聚机理是酚类被氧化成相应的醌与链的自由基结合而起阻聚作用。在酚类阻聚剂存在下，使过氧化自由基很快终止，确保在单体中有足够量氧，可以延长阻聚期。