通过亲和色谱纯化所有候选物，并使用前面描述的分光光度测定法确定它们对的比活性（Chart ）。虽然型TKgst对没有表现出活性，但与HLHS 相比，包含LI的所有突变体都具有更高的活性，表明该突变对的C-C键切割提供了协同效应。结果（Chart ）表明，用非极性残基如Gly (HLHGLI)代替His 显着提高了活性。Gly和其他两个脂肪族残基提供的疏水环境有利于稳定的非极性头部（）（图）。

与（该突变体的底物）反应的原位 H NMR 研究表明， 小时后乙醇醛转化率为，并以产率形成产物，证明的C-C键被FI裂解（表）。选择HLH（S、G或A）LI三重突变体来切割，在小时后乙醇醛全部或几乎全部转化。HLHSLI性能，产物的产率为，而HLHALI为，HLHGLI为。这是因为乙醇醛自缩合形成 l-赤藓酮糖。 此外，结果显示，HLHSLI比HLH（G或A）LI的效率略高，这与这些突变体的热稳定性研究一致。


结果表明，该新型纳米复合材料具有用于废水处理的潜力。创新点水热法合成了新型花状磁性BiS纳米结构。制备了磁性FeO纳米材料。制备了磁性BiS  FeO纳米复合材料。表征了材料的物理和化学性质。研究了磁性BiS  FeO纳米复合材料的催化性能。图. BiS(a), FeO (b) 和BiSFeO (c)纳米材料合成流程以及催化反应机理(d)。图.BiS (a), FeO (c) 和 BiSFeO (e) 催化还原对酚的UV-vis图谱以及不同催化剂催化还原反应速率常数 (b, d, f) 。?

又回到了阻聚剂的话题了，总感觉是一个没啥意义但是又不得不思考的话题。之前我做的试验说有些厂家的增效剂会阻碍自由基聚合，这个结论太敷衍了。完全没有再往下思考是增效剂中的什么成分阻碍的自由基聚合进程。在日常生产中，偶尔会遇到合成不正常的情况。此时我们应该考虑到底是哪个变量因素导致的。有些朋友在跟我交流的时候会特意强调什么都没有变，就是不升温了。这个逻辑是不对的，