通过亲和色谱纯化所有候选物，并使用前面描述的分光光度测定法确定它们对的比活性（Chart ）。虽然型TKgst对没有表现出活性，但与HLHS 相比，包含LI的所有突变体都具有更高的活性，表明该突变对的C-C键切割提供了协同效应。结果（Chart ）表明，用非极性残基如Gly (HLHGLI)代替His 显着提高了活性。Gly和其他两个脂肪族残基提供的疏水环境有利于稳定的非极性头部（）（图）。

这种廉价、非挥发性和高反应性的共底物是通过反应混合物的原位蒸馏进一步分离脂肪醛"或 "的的候选物。反应在°C和pH .下使用纯化的WT和早先鉴定的突变体进行（表），通过 H NMR进行定期监测。通过跟踪和的消失和伴随产物和的出现，以证明的羟基乙酰基或 的酰基在乙醇醛上的转移（表）。 TKgst突变体FI较早在分析规模上被确定为候选者。


值得注意的是，芳基和取代的烯基硼酸（y，z）均能以％和％的收率得到相应的α-羟基烯酮，从而广泛扩展了产物范围。图. 芳基硼酸底物范围α-羟基炔基酮是合成天然产物和分子重要的中间体。然而，此类α-羟基酮的合成仍然面临重大挑战，通常需要多个步骤才能合成到这类骨架的化合物。因此设计了炔丙基三氟硼酸盐的Passerini型反应，


不同水样中的Kapp依次为超纯水(.min?)自来水(.min?)湖水(.min?)河水(.min?)。.????结论与展望本文利用污水污泥通过直接热处理制备酚催化加氢的碳基催化剂，研究了热解温度对SSBC的结构和后续催化效率的影响。SSBC-的石墨氮含量高，缺陷部位丰富，具有良好的电子转移能力，有利于加氢反应，并且可与一些报道的基催化剂相媲美，具有成本低、合成路线简单的优点。虽然催化活性在实际水样中的作用有所***，但它仍保持着相对较高的-酚转换效率，证明了实际应用的可能性。