这种廉价、非挥发性和高反应性的共底物是通过反应混合物的原位蒸馏进一步分离脂肪醛"或 "的的候选物。反应在°C和pH .下使用纯化的WT和早先鉴定的突变体进行（表），通过 H NMR进行定期监测。通过跟踪和的消失和伴随产物和的出现，以证明的羟基乙酰基或 的酰基在乙醇醛上的转移（表）。 TKgst突变体FI较早在分析规模上被确定为候选者。


和℃温度下的终产物分别命名为SSBC-、SSBC-、SSBC-和SSBC-。图(a)显示了氮的吸附脱附等温线属于IV型模型，并具有明显的H滞后环，这意味着介孔网络的存在。随着热解温度的升高，生物质分子向凝聚态转变，碳基质释放有机态，这可能是SSBC-吸附量较大的主要原因。图(b)?可看出随着碳化温度的升高，O-H拉伸(cm?)、N-H不对称拉伸(cm?)、-CONH-(cm?)和C-OC-N(cm?)对应的峰值强度逐渐减弱，表明煅烧过程中污泥中碳水化合物和氨基酸的分解断裂。


一般来说，D峰与石墨碳的缺陷边缘有关，而G峰通常属于石墨结构。图?(a) SSBC-，?(b) SSBC-，?(c) SSBC-和(d) SSBC- Ns区域的高分辨率XPS谱。图(a-d)显示了Ns的高分辨XPS光谱可分为氮(约. eV)、吡咯氮(约. eV)、石墨氮(约. eV)和氧化氮(约. eV) 个峰。在SSBC-中，氮种表现为氮（.）和吡咯氮（.）。随着热解温度升高到℃时，石墨氮的新峰出现，相对含量从.(SSBC-)增加到.(SSBC-)，并进一步增加到.(SSBC-)。同时，在℃以上的温度下，吡咯N的比例逐渐降低，终消失，表明氮种从氮向氮，到石墨氮的转变顺序，

又回到了阻聚剂的话题了，总感觉是一个没啥意义但是又不得不思考的话题。之前我做的试验说有些厂家的增效剂会阻碍自由基聚合，这个结论太敷衍了。完全没有再往下思考是增效剂中的什么成分阻碍的自由基聚合进程。在日常生产中，偶尔会遇到合成不正常的情况。此时我们应该考虑到底是哪个变量因素导致的。有些朋友在跟我交流的时候会特意强调什么都没有变，就是不升温了。这个逻辑是不对的，