值得注意的是，芳基和取代的烯基硼酸（y，z）均能以％和％的收率得到相应的α-羟基烯酮，从而广泛扩展了产物范围。图. 芳基硼酸底物范围α-羟基炔基酮是合成天然产物和分子重要的中间体。然而，此类α-羟基酮的合成仍然面临重大挑战，通常需要多个步骤才能合成到这类骨架的化合物。因此设计了炔丙基三氟硼酸盐的Passerini型反应，


图?(a) SSBC-+-酚、-酚+NaBH和SSBC-+-酚+NaBH存在形成的DMPO-H的EPR光谱；(b)SSBC-电极和裸电极的I-t曲线。为了进一步说明SSBC NaBH-酚体系中可能的反应过程，以?DMPO为剂进行了EPR光谱分析，证明了H自由基的存在。如图(a)所示，-酚与SSBC-混合溶液中无信号。当加入NaBH后，检测到一个明显的由::的::三联体(aH=. G, an =. G)组成的信号，该信号被认为是DMPO-H加合物。


使用稀有金属类纳米材料降解污染物的成本较高，此外纳米催化剂与反应溶液分离是使用纳米尺寸的催化剂（-m）所面临的关键问题。? ? 本文合成了具有与稀有金属纳米材料相同催化活性的磁性BiS  FeO纳米复合材料。研究了新型BiS  FeO纳米复合材料催化活性，在NaBH存在下，将对还原为。花状BiS纳米颗粒通过水热合成制备并掺杂了FeO从而获得了具有较高的比表面积的BiS  FeO新型磁性纳米复合材料。