目前，手性羟基酮的构建于酶催化的还原、Ru-催化的迁移氢化和不对称CBS还原（Scheme ），但上述方法均存在底物适用范围窄、选择性适中或催化剂负载量高的缺点。α,α-二取代,-环二酮的单还原的挑战在于如何通过一步实现对映选择性和非对映选择性以及防止过度还原为二醇。在迁移氢化过程中，不同的面进攻方式导致产生两对非对映异构体，并且对映选择性源于季碳与亚的区分（Fig. ）。


通过NaBH还原和Ir-催化的氢化还原,-环戊二酮可以得到相同的非对映选择性，而对六元环底物的还原结果不同。在优化条件下，通过Ir-催化的氢化得到的醇羟基与体积较大的苄基处于顺式，而用NaBH还原得到另一种非对映异构体（Scheme ）。上述结果表明，五元环中Ir-催化的氢化还原和NaBH还原的面选择性相同，但六元环中的面选择性不同。（图片来源：Chem. Sci.）

??含有连续手性中心的结构广泛存在于具有生物活性的天然产物和中，它们的和相对构型对其生物活性具有至关重要的影响。因此，发展一种能够选择性合成目标产物的所有立体异构体的方法是不对称合成中一个重要的研究目标，同时也是一个挑战性的研究课题。到目前为止，大部分方法都是通过改变添加剂或不同的催化剂来解决这个问题。

基于“变废为宝”的理念，利用污水污泥通过直接热处理制备催化加氢的碳基催化剂；（）SSBC-对-的还原TOF(.×-?mmol·mg-?min-?)可与一些报道的基催化剂相比较，但具有成本低、合成路线简单的优点。.????文章解析图?(a)SSBC的N吸附-脱吸附曲线；(b)SSBC的FTIR光谱；(c)SSBC的XRD图；(d)SSBC的拉曼光谱。本研究使用的城市污水污泥来自中国长沙的兴沙污水处理厂。获得的固体首先在℃的烘箱中干燥小时后通过目筛筛选。随后在恒定氮气流下，在设定温度碳化min。、、