由于TKgst D结构未知，所以以TKban的X射线晶体结构为模板构建了包含其磷酸化受体醛糖 d-erythrose--phosphate (EP)的TKgst活性位点袋模型，该模型与相同微生物物种的具有高同一性。为提高TKgst对(S)-,-二羟基酮-的裂解活性，分别针对残基Leu、Leu、Phe和Asp进行了研究。对这些位置的S***表明，DI、LF、FI和LI是为底物结合提供疏水环境的突变体（表）。为了确定提高TKgst活性以裂解脂肪族-或 -羟基酮或的合理位置，基于先前发现的位置来增加TKgst活性以形成相同的以酸类似物作为供体，脂肪醛作为受体的脂肪族α-羟基酮。

其优异的立体选择性表明该催化体系可以区分两种不同的（vs和vs丙基）。简单之间的区分一直是不对称催化中的挑战，而和芳基相对容易区分（q）。当将底物由五元环扩大至六元环后，反应效果降低（）并获得中等的立体选择性（ee , dr :）；α,α-二取代的,-茚满二酮进行氢化时，也具有较高的产率（~）和立体选择性（ee ~, dr :），其中s的构型通过单晶X-射线衍射确证。（图片来源：Chem. Sci.）


石墨氮比其他两种氮类具有更高的热稳定性。SSBC-催化还原-相对吸收的时间依赖光谱；(b)ln（CtC）与不同SSBC还原-的时间。采用NaBH催化还原的方法对制备的污泥生物炭的催化性能进行了评价。在室温连续搅拌下，将 mg SSBC加入 mL新制备的-水溶液(. mM)中，然后加入. g NaBH。在一定的时间间隔，提取.mL的反应溶液，用.μm滤膜滤滤，使用在nm吸光波长的UV-Vis分光光度计进行测量。


研究认为，活性H来源于B-H键的解离，SSBC加速了H的提取。这与计时安培试验的结果一致[图(b)]。图?(a)反应速率常数Kapp与石墨N含量的关系；(b)反应速率常数Kapp与IDIG值的关系。图(a)显示出反应速率常数Kapp与石墨氮含量的关系，可以观察到石墨氮和Kapp含量之间的近正线性关系。还发现-还原的催化活性与石墨氮的含量之间存在较高的相关性。证明石墨氮在硝基芳烯中表现出的吸附能和长的N-O键，这可能是其比掺杂石墨烯中其他氮活性更高的原因。