首先，对配体进行了筛选（Table ），发现配体（f-amphox、famphol和f-ampha）均可以实现简单的酮如苯乙酮的还原，但其在官能团化的酮中效果不同。随后，以-苄基---,-环戊二酮（a）作为模型底物在异丁醇中用铱叔丁醇钾进行了氢化。为了防止过度还原，选择较弱的压力条件（ atm H）和较短的反应时间（ h）。实验结果初步显示，f-amphox和f-ampha表现出潜在的应用前景。

该催化体系可以取得成功将带有可塑性离去基团的烯丙基胺、和烯丙醚用以简易酮的烯丙基反映中（J. Am. Chem. Soc., , , -; Angew. Chem. Int. Ed., , , -; Org. Lett., , , -）。本次该精英团队又顺利开发设计了一个带有手性亚磷酰胺配体装饰的铱催化剂和手性羟基醇装饰的锌催化剂构成的双金属协作催化体系（J. Am. Chem. Soc., , , -）。该催化体系有下列几层面的优势：（）有很多早已开发设计生成出去或是可商业服务选购的手性配体或是金属材料催化剂；（）

一般来说，D峰与石墨碳的缺陷边缘有关，而G峰通常属于石墨结构。图?(a) SSBC-，?(b) SSBC-，?(c) SSBC-和(d) SSBC- Ns区域的高分辨率XPS谱。图(a-d)显示了Ns的高分辨XPS光谱可分为氮(约. eV)、吡咯氮(约. eV)、石墨氮(约. eV)和氧化氮(约. eV) 个峰。在SSBC-中，氮种表现为氮（.）和吡咯氮（.）。随着热解温度升高到℃时，石墨氮的新峰出现，相对含量从.(SSBC-)增加到.(SSBC-)，并进一步增加到.(SSBC-)。同时，在℃以上的温度下，吡咯N的比例逐渐降低，终消失，表明氮种从氮向氮，到石墨氮的转变顺序，


芳胺化合物的阻聚效果不如酚类，只适用于、异戊二烯、丁二烯、，但对酸酯和酸酯类没有阻聚作用。通过与自由基生成稳定的氮氧自由基而起阻聚作用。芳胺类和酚类阻聚机理相似，对于某些单体，将两者以一定的比例复合使用，阻聚效果将比单一使用好。例如，和二混用，或对叔丁基邻苯二酚和吩嗪混用时，阻聚效果比其中任一种单独使用时的效果要提高倍。