分裂现有（天然）分子能够制造具有更高附加值的化合物（方案 ）。在能源枯竭的背景下，应开发新的C-C键裂解方法，包括酶促方法。通过脂肪族α-羟基酮的酶促裂解模拟化学逆偶环过程一步获得相应的醛是一个挑战（方案B）。这个过程发生在碳水化合物的代谢中，涉及转酮醇酶 (TK)，一种硫胺素二磷酸 (ThDP) 依赖性酶，ThDP 是***B的活性形式（方案 A）。在细胞中，转酮醇酶 (TK)参与磷酸戊糖途径，在该途径中，这种酶可逆地将一个双碳单元，即α-羟基羰基（酮醇）基团从磷酸酮糖转移到磷酸醛糖。

该催化体系可以取得成功将带有可塑性离去基团的烯丙基胺、和烯丙醚用以简易酮的烯丙基反映中（J. Am. Chem. Soc., , , -; Angew. Chem. Int. Ed., , , -; Org. Lett., , , -）。本次该精英团队又顺利开发设计了一个带有手性亚磷酰胺配体装饰的铱催化剂和手性羟基醇装饰的锌催化剂构成的双金属协作催化体系（J. Am. Chem. Soc., , , -）。该催化体系有下列几层面的优势：（）有很多早已开发设计生成出去或是可商业服务选购的手性配体或是金属材料催化剂；（）

克级制备及α-羟基酮衍生物应用转化总结宋秋玲课题组发展了硼酸作为亲核***参与在Passerini反应中的方法，该反应实现简化了醛、异合物和硼酸对α-羟基酮骨架的模块化接入。通过该三组分反应，体现出的官能团兼容性支持了生物活性分子和分子的后期修饰的多样化，同时对获得的α-羟基酮进行的大量后续转化反应，进一步说明了该方法的实用性。该研究成果近期发表在Nat. Commun.上，通讯为福州大学宋秋玲，为福州大学杨凯博士，硕士研究生张峰、方通昌、李朝堃、李等做了重要贡献。