用脂肪族α-羟基酮-筛选TKgst突变体库为了确定TKgst突变体（酶裂解物或纯化酶）对脂肪族α-羟基酮-裂解的比活性，通过分光光度法在  nm 处通过消耗还原形式的烟酰胺腺呤二核苷酸 (NADH) 并使用酵母乙醇脱氢酶 (ADH) 作为辅助酶来检测醛 "–" 的释放。该方法通过移动TKgst平衡来连续测量TK的初始速度。TK作为转移酶，整个过程需要醛作为受体底物，受体的缺失会大大降低 TKgst活性。磷酸化醛糖、d-核糖--磷酸 (d-RP)、戊糖磷酸途径中的TK受体或 d-赤藓糖是 TK的非磷酸化受体之一（方案）。

图(d)显示了Kapp为-酚-酚-酚,-二酚，这归因于共轭、归纳和空间效应的共同效应。图?(a)SSBC-的循环性能；(b) (b) SSBC-在不同水环境中还原-酚的ln (CtC)随时间的变化曲线。图(a)显示了SSBC-的循环性能，在使用次后，SSBC-在min内仍可以还原的-酚，表明具有良好的循环性能。为了估计SSBC-在真实水生系统中的催化效率，尝试在自来水、湖水和河水在内等不同水样中还原-酚，结果如图(d)所示。


芳胺化合物的阻聚效果不如酚类，只适用于、异戊二烯、丁二烯、，但对酸酯和酸酯类没有阻聚作用。通过与自由基生成稳定的氮氧自由基而起阻聚作用。芳胺类和酚类阻聚机理相似，对于某些单体，将两者以一定的比例复合使用，阻聚效果将比单一使用好。例如，和二混用，或对叔丁基邻苯二酚和吩嗪混用时，阻聚效果比其中任一种单独使用时的效果要提高倍。