小结：南方科技大学张绪穆、温佳琳团队将过渡金属催化的氢化还原策略运用于,-环二酮的单还原中，以此实现去对称得到具有高立体选择性的手性羟基酮；并且，在氢化步骤中未发现过度还原产物（二醇）。此外，开发的催化体系与C=C和C≡C键具有高度相容性，使其成为制备具有季碳手性中心的复杂分子的有力工具。撰稿人：爽爽的朝阳?


同时，多组分反应（MCR）在有机合成和生物学上复杂分子的修饰中，通常因其简洁和结构模块化的特性而倍受赞誉。具有代表性的Passerini反应或Ugi反应，通过单锅反应操作可地将几种反应物组装成α-酰氧基酰胺或α-酰氨基酰胺的骨架（图b）。基于以上研究，近期宋秋玲课题组在Nat. Commun.上报道了一种Passerini型反应，在无过渡金属条件下从易于获得的醛、异合物和硼酸（芳基，烯基硼酸和炔基三氟硼酸盐）的反应中得到α-羟基酮类化合物（图d），


结果表明，该新型纳米复合材料具有用于废水处理的潜力。创新点水热法合成了新型花状磁性BiS纳米结构。制备了磁性FeO纳米材料。制备了磁性BiS  FeO纳米复合材料。表征了材料的物理和化学性质。研究了磁性BiS  FeO纳米复合材料的催化性能。图. BiS(a), FeO (b) 和BiSFeO (c)纳米材料合成流程以及催化反应机理(d)。图.BiS (a), FeO (c) 和 BiSFeO (e) 催化还原对酚的UV-vis图谱以及不同催化剂催化还原反应速率常数 (b, d, f) 。?