相反，具有较低辐照度的低能量固化体系会导致较低浓度的自由基和的氧阻聚。辐照度应在基材上进行测量，以确定传输的能量，因为传输的能量会随着灯到基材的距离减小。UV吸收率与波长呈相关性。相比长波长能量，UV固化材料对短波长能量（UVC）具有更高的吸光度（波长术语，参见图）。因此，短波长的能量不能穿透表面，而较长的波长能量（UVB和UVA）能够穿透更深的物质。 UVLED灯没有发出UVC波长， 由此涂层表面的氧阻聚增加。 然而， 通常会获得较为的固化效果。

推荐兼具自由基和阳离子UV固化特性的CDMA适用于nm和nm吸收的新型光引发剂自由基光引发剂对阳离子光固化体系的促进作用全文共计字 ? 约需分钟　　按照引发的机理，光固化的聚合反应可以被分为自由基聚合和阳离子聚合。自由基聚合采用自由基光引发剂，而阳离子聚合采用阳离子光引发剂。不过，阳离子光引发剂在反应过程中，有生产自由基，可以同时引发自由基聚合。而自由基引发剂的添加，也可以促进阳离子引发剂的引发效率。　　

所以N-取代马来酰的光引发反应是一个光漂白过程，既是随着反应的进行，固化物对光的吸收下降，因此光固化的深度要比传统光引发剂的光固化要深，固化产物的耐候性更好。由于目前UV固化所使用的光引发剂一方面会残存在固化物内，另一方面光引发剂分解后的产物有异味和毒性，造成了产品耐候性差，限制了在户外的应用。并且普通光引发剂的残存物及分解产物都对产品的光稳定性有影响，有研究表示聚氨酯树脂与环氧树脂并用，光老化的稳定性比同类型大幅度提高，使用光引发剂的固化膜经光老化小时后，色差变化达到了级，但没有出现开裂。

而N-取代马来酰作为反应型光引发剂，在无光引发剂情况下经光照可进行均聚，既是光引发剂又是聚合单体，克服了以上传统光引发剂的缺点。近年来人们加深了对N-取代马来酰作为光引发剂的研究和探索，相信会有成果显现在各个领域。参考资料：[]Yamada M,Takase I,Katour N.Photopolymerization of malcimide and its N-subsituted derivatives [J].J Polym Sci, Part B,,:.[]Katogi S,Miller C W,.Photopolymerization of dialkyl fumarates with eletron donor monomcrs[J].Polym,,():-.[]J Sundell P E, Shimose M, et al. Photoinduced polymerization from direct photolysis of donor complexes[J]. PMSE,():-.[]Gotoh T. Paelias A.B. Hall H.KJr. J.Am.Chem.Soc.,,.[]N-取代马来酰作为光引发剂的研究进展.唐睿，刘俊华，跃川.四川大学高分子科学与工程学院..[]Cherylyn Lee,Hall H.K.Jr.Macorn.,,-.[]Olson K.G.BulterG.B.Macro..,-.