研究人员进一步探究了PGPCs的应用。他们首先使用PGPCs粘接两个湿的可渗透的水凝胶材料。水凝胶和水凝胶之间的粘接韧性由度剥离实验表征(图)。粘接韧性随PGPCs中-ABP含量的增加而增加。作为对比，PGPCs水凝胶的韧性随-ABP含量的增加而减小(图D)。注意到，尽管裂纹在界面扩展，粘接韧性比被粘接物的断裂韧性要高。这一现象可以做如下理解。当-ABP的含量增加时，单位界面面积中粘接点的数目随之增加。剥离时，粘接层和被粘接物均被高度拉伸。裂纹扩展时，存储于两者内的弹性能被释放出来。

这里的粘接韧性可以达到几百J m-。作为对比，由纳米二氧化硅颗粒导致的粘接韧性在 J m-这一量级。如果在被粘接物中引入耗散机制，那么粘接韧性可以达到?J m- 这一量级。图：使用PGPCs在疏水的非渗透基底上形成亲水涂层。在第二个应用中，PGPCs被涂覆在疏水的非渗透基底上，以形成亲水涂层。研究人员将弹性体浸蘸入PGPCs溶液后使用恒定速率将弹性体从PGPCs溶液中提出，并在紫外光灯下固化样品(图A)。实验中使用了多种弹性体，包括天然橡胶、丁苯橡胶(SBR)、硅橡胶、乙丙二烯单体橡胶?(EPDM)、以及聚氨酯橡胶。

　从上表可以看出，达到胶化的***时间，对比空白样需要.分钟，Irgacure 可以将此时间缩短为.分钟。同时胺类的光引发剂Irgacure 不仅没有缩短胶化时间，反而增加至分钟。不同的光照时间下的胶化情况如下图所示：　　C. Decker和D. Decker的研究认为，所有含有ArC=O结构的自由基光引发剂，都可以通过电子转移反应同阳离子光引发剂进行反应。以Irgacure 为例的反应机理如下：