光引发剂是光固化配方产品中不可或缺的产品，但常用的光引发剂通常都是小分子产品，以及其分解后的产物都并非环境友好，对***会造成伤害(延伸阅读：食品包装UV产品的挑战及应对)。　　国际研究署(IARC)于2013年发表了一篇专论讨论了二苯甲酮对健康的影响及其致***性。有证据表明，二苯甲酮及其衍生物和其光解后的产物对于哺乳动物是一种雌干扰物。IARC也发现口服吸收的二苯甲酮会导致小鼠的***细胞增长。因此二苯甲酮被归类为对人类的可能致***物质 。　　2005年意大利在***奶包装中发现了微量的光引发剂ITX，终导致对因为外包装上光固化油墨污染的3千万升***奶的回收销毁。近美国的一个研究表明，在1000个测试的样品中100%发现了不同的光引发剂成分，表明这种污染已经无处不在。裂解型光引发剂的苯甲酰类结构在光固化过程中所生成的产物也会带来问题，特别是生成的挥发性和有气味的物质，比如。另外，芳香族引发剂降解和重组后的产物，对于***存在诱变和毒性的风险。也就是说，即使本身安全的光引发剂，也会存在光引发剂本身以及其产物对生成聚合物网络的迁移而带来危害。而现在所使用的商业化光引发剂绝大多数都是芳香族化合物(图1)，这就使得大家对于非芳香族光引发剂的工业应用产生了强烈的兴趣。图1 当前常用的商业化光引发剂均为芳香族化合物(来源于汽巴公司资料)　

于目前UV固化所使用的光引发剂一方面会残存在固化物内，另一方面光引发剂分解后的产物有异味和毒性，造成了产品耐候性差，限制了在户外的应用。并且普通光引发剂的残存物及分解产物都对产品的光稳定性有影响，有研究表示聚氨酯树脂与环氧树脂并用，光老化的稳定性比同类型大幅度提高，使用光引发剂1173的固化膜经光老化1266小时后，色差变化达到了2级，但没有出现开裂。使用二苯酮和二的引发体系色差变化为1级，加入马来酰后，固化膜经光老化1266小时后的色差变化为0级，色差变化明显变低，热分析结果同时也表明热稳定性没有变化。N-取代马来酰作为光引发剂的应用及发展前景光固化材料与技术广泛被运用到涂料、油漆、油墨、粘合剂和复合材料等领域，也用于制备光盘和高清晰的印刷电路板，近年来其应用已拓展到三维立体刻蚀、全息记录和芯片。但是光固化中所加入的光引发剂在化学反应中不能反应完全，并且光引发剂光解生成游离的小分子副产物。残余的光引发剂和小分子副产物将导致光固化产物泛黄、老化、异味，使得外观和性能下降。而N-取代马来酰作为反应型光引发剂，在无光引发剂情况下经光照可进行均聚，既是光引发剂又是聚合单体，克服了以上传统光引发剂的缺点。近年来人们加深了对N-取代马来酰作为光引发剂的研究和探索，相信会有更多成果显现在各个领域。

光引发剂是紫外光（UV）固化体系中关键的组分，它对光固化材料的固化速度和成膜物性的终实现起着决定性的作用，光引发剂是一种能吸收紫外辐射能，经过激发发生光学变化，生成具有引发聚合能力的自由基或阳离子的物质。合理的光引发剂选择与搭配是完成UV固化涂层设计的重要一步，在本文中，“太亚化工”的技术人员将详细介绍UV固化中常用的光引发剂的性能及其作用，以便UV配方师在日常研发过程中的对此类产品的运用。 ? 因篇幅较长，现将本文内容做以下归纳，以便您快速搜寻到所需了解的产品。1. ? ?TPO ?（2,4,6(酰基) 二氧化）2. ? ?TPO-L ?（2,4,6-酰基乙酯）3. ? ?907（2--1-[4-甲硫基]- 2-基-1 -）4. ? ?ITX（2硫杂蒽酮（2、4异构体混合物）5. ? ?184（1-羟基-环已基-甲酮）6. ? ?1173（2-羟基-2--1--1-）7. ? ?BDK（双）8. ? ?OMBB（邻苯甲酰）9. ? ?BP（二苯甲酮）10. ?CBP（4-氯二苯甲酮）11. ?PBZ（4-二苯甲酮）以及其他结构修饰的二苯甲酮类引发剂12. ?369引发剂（2-苄-2-二胺-1-（4-苄））13. ?819光引发剂（双(2,4,6-酰基)氧化）14. ?754光引发剂（苯酰甲酸酯类混合物）15. ? 127光引发剂（2-羟基-1-（4-（2-羟基-2-丙酰基）苄基）-2--1-）