加酶标：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。5.　终止反应：于各反应孔中加入2M***0.05ml。6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。




蛋白质包被的适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg/ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg/ml。酶标记工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。




超氧化物歧化酶（SOD）能够催化超氧阴离子（O2·-）歧化，生成以及单质氧，是一种重要的酶。目录1 厂家2 3 基本原理厂家编辑SOD Assay Kit - WST是由日本同仁化学研究所（Dojindo）开发的检测超氧化物歧化酶（SOD）活性的***盒，它具有以下特点：SOD检测***盒1、灵敏度高，结果准确可靠2、操作简便，重复性好3、采用96孔板检测，省时省力4、可一次检测多个样品5、采用WST染色方法，可以测定100% SOD***率6、众多SCI支持