2.共沉淀***盒3.化学发光***盒4.组化***盒5.***盒6.荧光***盒其它1.细胞凋亡***盒2.葡萄糖检测***盒3.支原体检测***盒***盒使用示例***盒的产生正是为了使实验人员能够摆脱繁重的***配制及优化过程，所以***盒中一般配备有相应的使用说明书，用户按照说明书不需或只需少量的优化即可得到满意的结果。⑴***盒使用说明书说明书一般包括公司标志及名称、***盒名称、***盒组成、保质期、使用领域、使用方法等项目

公司始终秉持严谨的科学态度，以用户为导向的服务理念，利用的检测技术以及检测仪器，满足客户的科研需求。

蛋白质包被的适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg/ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg/ml。酶标记工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。

洗板方法手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。根据需要，重复此过程数次。

自动洗板：如果有自动，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。