组成编辑完整的ELISA***盒包含以下各组分：(1)已包被抗原或的固相载体(吸附剂)；(2)酶标记的抗原或(结合物)；(3)酶的底物；(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制(定量测定中)；(5)结合物及标本的稀释液；(6)洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；(7)酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为***，其浓度按加量及比色液的终体积而异，在板式ELISA中一般采用3mol/L。




测定技术的基础在于抗原之间的特异结合反应，所以任何的离不开的原料，如抗原，酶等。以前用于测定的抗原通常为各种纯化抗原，而则为纯化抗原动物后获得的多和使用杂交瘤技术得到的单，而抗原或的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。近年来，随着分子生物学的发展，使用***工程方法制备各种特殊的抗原或及其酶结合物等测定***几成为现实的新一代***，各种新型使用的测定方法也不断出现。




ELISA的基础是抗原或的固相化及抗原或的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或仍保持其学活性，酶标记的抗原或既保留其学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的或抗原）与固相载体表面的抗原或起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原复合物与液体中的其他物质分开。苏州梦犀生物科技有限公司苏州梦犀生物科技有限公司