上海己糖激酶(HK)测试盒价格服务至上 梦犀生物
作者:梦犀生物2022/3/24 2:43:57






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保存方式编辑室温。低温保存可能会有沉淀析出。如果发生析出现象,请于50℃溶解后,再于室温保存。操作方法编辑***操作约需1小时,分匀浆、细胞裂解、除蛋白、DNA纯化等步骤,详细说明如下。匀浆和细胞裂解:使用不同的实验材料需采用不同的匀浆步骤,具体说明如下:【从动物***中提取***组DNA】使用研钵进行匀浆时:① 取1~100 mg的动物***或人***移入冰浴预冷的研钵中,快速用力展研成匀浆。注)下列***请加液氮研磨至粉末状。




使用贴壁细胞时:① 弃尽培养液,向培养皿中加入650 μl的Solution A,室温静置1分钟。注)96孔板等的每个孔中一次容纳不了650 μl 溶液时,请分数次处理细胞。② 用移液的头吹落贴壁培养细胞,取650 μl的细胞悬浮液转移至Collection Tube中。③ 加入0.8 μl的RNase A1,激烈振荡15秒钟,然后室温静置1分钟。2. 加入400 μl的Solution B,振荡混合。3. 加入1 ml的4℃预冷的Solution C,充分混匀后,12,000 rpm离心2分钟。4. 弃去上层有机相,再加入1 ml的4℃预冷的Solution C,充分混匀后,12,000 rpm离心2分钟。




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