主要设备编辑***（1）　包被缓冲液（PH9.60.05M碳酸盐缓冲液）:Na2CO3 1.59克NaHCO3　 2.93克加蒸馏水至1000ml（2）　洗涤缓冲液（PH7.4PBS）：0.15MKH2PO4 　0.2克Na2HPO4·12H2O　2.9克N***　8.0克KCl　0.2克Tween-20　0.05%　0.5ml加蒸馏水至1000ml（3）　稀释液：牛白蛋白（BSA） 0.1克加洗涤缓冲液至100ml或以羊、兔等与洗涤液配成5～10%使用。




常用的是40孔聚凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。（2） 包被（或抗原）的选择：将（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃ 18～24小时。




本制品利用了的这一特性，将植物样品***融解后，再使用Pipet Tip的将植物样品在Microtube壁上数次按压即可***细胞壁。本法与传统方法相比，省去了液氮研磨等烦琐步骤，有利于一次性处理大量样品。而且，本制品经过了改良，热处理时间只需15分钟，使用本制品从实验开始至水相回收只需30分钟时间。得到的***组DNA可以进行PCR扩增及限制酶处理等。