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作者:梦犀生物2021/11/19 15:20:08






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安全性1. 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3. 不要用嘴吸取***盒里的任何成份。4. ***应按标签说明书储存,使用前***到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。5. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。6. 不用的其它***应包装好或盖好。不同批号的***不要混用。保质前使用。



A.富含DNA酶的胰脏、、胸腺、淋巴等***。B.富含胶原蛋白的皮肤、肌腱等***。C.富含角质蛋白的***或坚硬的***(如骨骼)等。② 加入650 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1,温和研磨30秒钟。注)使用上述①-注)的实验材料时,请在加入Solution A及RNase A1后,将研钵置于65℃水浴上研磨1分钟。③ 收集650 μl研磨好的***匀浆液移至Collection Tube中。如果匀浆体积不足650 μl,请补充Solution A至650 μl,65℃保温5分钟。



【从全血中提取***组DNA】① 取10~250 μl的全血(含抗凝剂)加入至Collection Tube中。② 加入500 μl的Solution A。③ 加入1 μl的RNase A1,激烈振荡15秒钟后,冰浴5分钟。注) 人与动物的抗凝全血的一次处理量为≤250 μl;禽类、两栖类的抗凝全血的一次处理量为≤10 μl。【从培养细胞中提取***组DNA】三.使用悬浮培养的动物细胞时:① 使用Collection Tube收集1×105~1.5×107的细胞悬浮液,5,000 rpm离心5分钟,弃上清(细胞培养液)。② 加入150 μl的灭菌蒸馏水或PBS悬浮细胞。③ 加入500 μl的Solution A和0.8 μl的RNase A1,激烈振荡15秒钟,然后室温静置1分钟。



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