主要有：核酸提取纯化类1.磁珠法核酸提取***盒2.磁珠法提取DNA***盒3.DNA提取***盒（离心柱法）4.磁珠法RNA提取***盒5.RNA提取***盒（离心柱法）6.磁珠法植物***组DNA提取***盒7.反转录***盒8.胶回收***盒9.PCR纯化***盒10.病毒核酸提取***盒（磁珠法）11.土壤***组DNA提取***盒12.法医样本DNA提取***盒（磁珠法）等



再加入酶标记的抗原或，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。苏州梦犀生物医药科技有限公司



终止液（3M　H2SO4）：蒸馏水178.3ml，逐滴加入（98%）21.7ml。（5）　底物缓冲液（PH5.0磷酸枣柠檬酸）:0.2MNa2HPO4（28.4克/L）25.7ml0.1M柠檬酸（19.2克/L）　 24.3ml加蒸馏水50ml。（6）　TMB（四）使用液:TMB（10mg/5ml无水乙醇）0.5ml底物缓冲液（PH5.5）　 10ml0.75%H2O2　 　32μl（7）　ABTS使用液:ABTS　0.5mg底物缓冲液（PH5.5）　 1ml3%H2O2　 　2μl（8）　抗原、和酶标记。（9）　正常人和阳性对照。

操作步骤1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。