WST®-1不会和氧化酶的还原型发生反应，因此，能够检测SOD100%的抑制率。WST®-1被超氧阴离子还原的比率与氧化酶的活性线性相关，并且会被SOD所抑制（见图1）。因此，SOD或者SOD类似物的IC50(50%的抑制浓度)就能用比色法来测定。DNA提取试剂盒是根据氯化芐法构建的，能够从样本中提取基因组DNA的试剂盒。具有能将含有纤维素等的细胞壁中的羟基苄基化，从而破坏细胞壁的特性。



如从培养的植物细胞中提取基因组DNA，请离心收集2×103～1×107的培养植物细胞，加入150 μl水充分悬浮细胞后移入研钵中，加入液氮后快速、用力研磨至粉末状。注）样品研磨应充分，否则将会严重影响基因组DNA的收率。② 将研钵移至65℃水浴，当样品粉末刚开始融化时，向研钵中加入700 μl的Solution A和1.2 μl的RNase A1，用力碾磨30秒。③ 收集650 μl研磨好的组织匀浆移至Collection Tube中。如匀浆体积不足650 μl，请补充Solution A至650 μl。65℃保温15分钟。注）处理富含纤维的根/茎等植物材料或富含淀粉、蛋白质的种子等时，可延长水浴时间至60分钟。



使用贴壁细胞时：① 弃尽培养液，向培养皿中加入650 μl的Solution A，室温静置1分钟。注）96孔板等的每个孔中一次容纳不了650 μl 溶液时，请分数次处理细胞。② 用移液的头吹落贴壁培养细胞，取650 μl的细胞悬浮液转移至Collection Tube中。③ 加入0.8 μl的RNase A1，激烈振荡15秒钟，然后室温静置1分钟。2. 加入400 μl的Solution B，振荡混合。3. 加入1 ml的4℃预冷的Solution C，充分混匀后，12,000 rpm离心2分钟。4. 弃去上层有机相，再加入1 ml的4℃预冷的Solution C，充分混匀后，12,000 rpm离心2分钟。



1、分子生物技术产品，基因扩增（PCR）试剂盒系列：、丙肝、等PCR试剂盒。对于有一定检测难度的特殊病毒，可将窗口期缩短在一周内，并可检测出体内病毒的DNA含量，便于，还可大大提高血液制品的安全性。2、微生物检测试剂盒：新鲜平皿培养基：该产品采用无菌包装，能直接使用，具有常温保存，运输方便，保质期长的优点；新型微生物生化鉴定管：质量稳定，灵敏度高，可实现定量接种，操作简单、方便；干燥培养基系列：水分含量低于6%，保存期长，目的菌生长良好。