制备色谱柱如何测柱效？

可以选择几种物质，苯，萘、蒽等的衍生物上柱，流动相一般用65-80%的***/水，测定后根据保留时间计算塔板数。由于制备色谱的管路死体积一般比较大，很难得到和供应商相同的柱效。建议在制备柱开始使用时在自己的色谱上测一下柱效，然后定期检测柱效进行以进行比较。

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制备色谱

制备色谱是以分离出纯物质为目的的色谱系统，分析色谱是以分析出样品组分信息为目的的色谱系统，基于他们目的的不同，制备色谱相对于分析色谱有很多不同特征，不能简单等同。

当我们在实验室中想得到纳克乃至毫克级的纯物质时，稍微改装下分析型色谱系统就能简单轻松的完成，不过，若所需制备的纯品量很大，此时，再用分析型色谱系统分离纯化，可以预见这将是一场“灾难”。

制备色谱常用的色谱模式有低压，中压，高压三种，以应对不同类型和不同纯度要求的样品的分离，同时尽可能减少成本。

工业制备色谱

产品纯度：目标产物有效成分的含量

纯度要求由其纯化目的来决定。一般情况下，微量的天然产物只需富集到70%就可进行初步鉴定；而在多步反应中，有些中间产物的纯度在80%左右即可满足要求；供核磁及红外测试的样品纯度需达到95%；而做定性和定量分析的标准样品含量则要求至少在99%以上。纯度是制备纯化工艺中关键标准，通常制备纯化工艺中的分离与收集过程决定终样品的纯度。