HPLC概述
***液相色谱法(HPLC)是上个世纪七十年代迅速发展起来的一项***、快速的分析分离技术,是现代分离测试的重要手段。
色谱法的分离原理是:溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(station phase)发生作用(吸附、分配、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞留时间不同,从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。
HPLC是在经典的液相色谱法基础上发展起来的,其以液体作为流动相,并采用颗粒极细的***固定相的柱色谱分离技术。其分离机制与常规柱色谱相同,但填料更加精细,需高压泵推动,柱效高,分析速度快。
与气相色谱不同的是液相色谱中流动相亦参与组分的分离过程,其组成、比例和pH值可灵活调节,分离模式多样。在实际操作中主要通过改变流动相的组成来调节样品在色谱柱的保留值和选择性,从而使不同样品得到分离。
***液相色谱法的应用范围十分广泛,对样品的适用性广,不受分析对象挥发性和热稳定性的限制,几乎所有的化合物包括高沸点、极性、离子型化合物和大分子物质均可用***液相色谱法分析测定,因而弥补了气相色谱法的不足。在目前已知的有机化合物中,可用气相色谱分析的约占20% ,而80% 则需用***液相色谱来分析。
***液相色谱分析法和气相色谱法的区别
应用范围
气相:
分离能力好、灵敏度高、分析速度快、操作方便等。
受技术条件的限制,沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析,一般对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可采用衍生化法或裂解法。
液相:
***液相色谱法只要求试样能制成溶液,而不需要气化,因此,不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大(大于400以上)的有机物(些物质几乎占有机物总数的75%~80%)原则上都可应用***液相色谱法来进行分离、分析。据统计,在已知化合物中能用气相色谱分析的约占20%而能用液相色谱分析的约占70~80%。
液相色谱系统由泵及流路系统、进样系统、色谱柱系统以及检测器系统构成,其中进样系统可细分为手动进样与自动进样,两种进样方式均要求进样的准确性与精密度。其中手动进样系统由于人为因素对进样的准确性有很多大的影响,如人员的手动进样熟练程度等,渐渐退出市场。而自动进样系统,由于具有很高的准确度以及精密度,几乎排除人员因素的影响以及具有高通量、自动运行序列等特点而成为HPLC系统的标配。
液相色谱进样系统位于泵后,色谱柱之前的高压区域,如下图所示。流动相混合之后流经进样系统,将样品溶液带入到色谱柱内,完成进样。
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