***液相色谱的历史

1903年俄国植***学家茨维特（Tswett）初次提出“色谱法”（Chromatography）和“色谱图”（Chromatogram）的概念。茨维特使用色谱法 chromatography （来自希腊字， chroma 意思是颜色， graphy 意思是记录 - 直译为颜色记录）来描述他的彩色试验。（令人好奇的是, 俄罗斯名字茨维特意思是颜色。）1930年以后，相继出现了纸色谱、离子交换色谱和薄层色谱等液相色谱技术。1952年，英国学者Martin和Synge 基于他们在分配色谱方面的研究工作，提出了关于气－液分配色谱的比较完整的理论和方法，把色谱技术向前推进了一大步，这是气相色谱在此后的十多年间发展十分迅速的原因。1958年，基于Moore和Stein的工作，离子交换色谱的仪器化导致了氨基酸分析仪的出现，这是近代液相色谱的一个重要尝试，但分离效率尚不理想。1960年中后期，气相色谱理论和实践发展，以及机械、光学、电子等技术上的进步，液相色谱又开始活跃。到60年代末期把高压泵和化学键合固定相用于液相色谱就出现了HPLC。1970年中期以后，微处理机技术用于液相色谱，进一步提高了仪器的自动化水平和分析精度。1990年以后，生物工程和生命科学在国际和国内的迅速发展，为***液相色谱技术提出了更多、更新的分离、纯化、制备的课题，如人类***组计划，蛋白质组学有HPLC作预分离等。

***液相色谱分析法和气相色谱法的区别

应用范围

气相:

分离能力好、灵敏度高、分析速度快、操作方便等。

受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析，一般对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可采用衍生化法或裂解法。

液相:

***液相色谱法只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此，不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大(大于400以上)的有机物(些物质几乎占有机物总数的75%~80%)原则上都可应用***液相色谱法来进行分离、分析。据统计，在已知化合物中能用气相色谱分析的约占20%而能用液相色谱分析的约占70~80%。

HPLC的各系统

概括HPLC是有五大系统构成：动力系统，进样系统，分离系统，检测系统，数据分析和记录系统构成。

其中：

动力系统：泵

进样系统：六通阀和进样针，或者自动进样器

分离系统：色谱柱

检测系统：检测器，一般有紫外检测器，荧光检测器，示差折光检测器，MS检测器等等。

记录系统：电脑工作站等

连接这些设备的都是由一根根不锈钢管或者PEEK管构成。

***液相色谱-仪器使用中应注意的几个问题

1、测量值S较佳的位置（即能量很强）调节：用手按住测量值键，逆时针方向调节至所需要的工作波长，记下显示的数值大小。然后再顺时针方向调至所需要的一个工作波长，记下显示的数值大小。记住显示数值大的那个调节方向，在今后工作中改变波长即可选用此种方式，这样能量较强，波长较准。这是因为传动机构机械加工组装差别引起不一致性，所以需要找出方向。

2、紫外检测器不要频繁的开机、关机。