使用标识怎么申请呢

以GS1为例，注册后获得厂商识别代码GCP，注册人/备案人按照GS1的标准和规范，对产品进行编码分配、赋予标识即可。

注册人/备案人可根据自身追溯管理需要、使用单位的使用记录需要，自行确定是否在使用单元赋予标识数据载体。如条件允许，建议将使用单元产品赋予标识数据载体，以方便使用单位自动记录和使用UDI。

什么是***器械标识

***器械标识由产品标识和生产标识组成，产品标识是识别注册人/备案人、***器械型号规格和包装的代码，是从数据库获取***器械相关信息的“关键字”，是标识的必须部分；生产标识包括与生产过程相关的信息，包括产品批号、序列号、生产日期和失效日期等，可与产品标识联合使用，满足***器械流通和使用环节精细化识别和记录的需求。

***器械标识介绍

2019年07月01日，***药监局综合司、***卫生健康会联合印发《***器械标识系统试点工作方案》，标志着我国***器械标识系统试点工作正式启动。

2019年12月10日，***器械标识数据库正式上线，并对试点企业开启申报功能。

2020年3月31日，数据库开放数据库共享功能，通过查询、接口对接等三种方式，将数据库开放给***器械生产经营企业、***机构，以及公众等相关方使用。

2020年07月24日，***监督***召开***器械标识（UDI）系统试点工作推进会，阶段性总结了UDI系统试点工作进展和成效。

试点期间，嘉华汇诚UDI项目团队对***器械UDI及追溯相关***、发展和实施情况进行了深入研究，走进自贸区、各种类型产品和企业规模的生产商、经营流通商及临床使用单位，完成了大量的现场勘查调研、深入交流和探讨，参与行业实施推进讨论、以及几十场专题培训，并提供数十场的线上线下UDI实施公益培训支持，将我们的研究成果和UDI实施实践经验分享给生产企业，为“生产企业如何实施UDI”提供指导和帮助。