***表达产物通常是蛋白质，但是非蛋白质编码***如转移RNA（tRNA）或小核RNA（snRNA）***的表达产物是功能性RNA。

所有已知的生命，无论是真核生物（包括多细胞生物）、原核生物（***和古***）或病毒，都利用***表达来合成生命的大分子。***表达可以通过对其中的几个步骤，包括转录，RNA剪接，翻译和翻译后修饰，进行调控来实现对***表达的调控。***调控赋予细胞对结构和功能的控制，***调控是细胞分化、形态发生以及任何生物的多功能性和适应性的基础。***调控也可以作为进化改变的底物，因为控制***表达的时间、位置和量可以对***在细胞或多细胞生物中的功能（作用）产生深远的影响。在遗传学中，***表达是***型产生表型的基本水平。存储在DNA中的遗传密码通过***表达得到“翻译”，并且***表达的特性产生生物体的表型。因此，***表达的调节对于生物体的发育至关重要。

PEG法

　　其基本原理是在二价阳离子（Mg2+、Ca2+等）存在的情况下，PEG能够有效地诱导DNA产生颗粒状沉淀，从而使细胞膜能够通过内吞噬作用吸收这种DNA颗粒。

　　1993年Golovkin等用PEG法将H89的原生质体与含有鼠二氢叶酸还原酶（DHFR）突变***（氨甲1喋呤抗性）的质粒共培养，此***插入了玉米Ds1转座子中。筛选得到的愈伤***，在不含激1素的培养基上再生长出植株。同年Omirulleh等用PEG法将外源***导入到了HE89的原生质体中，建立了植株再生的转化体系。

　　PEG法虽然转化效率较高，但必须以裸1露的原生质体为受体，而且还受到***型的限制。

脂质体法

　　是用带正电荷的脂质体作载体携带外源***，与带负电荷的细胞膜融合，把外源***导入细胞。用脂质体法转化原生质体，其毒性较电1击法和PEG法小，且适于运输大分子DNA穿过质膜。

　　Antonelli等（1990）用该法将***组DNA转入BMS玉米原生质体，获得转化了的再生愈伤***，转化率高达8%。

　　脂质体法的优点是转化受体为单个细胞，易于筛选，不易形成嵌合体，对于原生质体再生能力好的植物品种，是非常好的转化方法。