植物的遗传转化是以植物器1官、***、细胞或原生质体作为受体，通过某种技术或途径转入外源***，获得外源***稳定表达的可育植株。遗传转化可以打破物种界限，有目的地实现物种之间或物种内部遗传物质的交流，为植物的遗传改良开辟了一条新的途径。

　　植物遗传转化方法就是通过特定的方式将外源***导入到受体细胞内，使之发生定向的遗传变异。目前，已经建立了多种转化系统。对于大多数遗传转化系统而言，遗传转化方法是遗传转化系统的关键环节，决定着转化的成败及效率。用于植物的遗传转化方法有许多：农杆1菌介导法、***枪法和PEG法等。

　　在转0***植物中，用农杆1菌介导法获得的转0***植物占80%，但大多集中在双子叶植物上。自从***枪问世以后，单子叶植物中的禾谷类作物的遗传转化获得了迅速发展。农杆1菌介导法和***枪法已成为目前用于遗传转化的主要方法。

腺病毒是如何构成的

病毒滴度滴定（***培养半数感1染量TCID 50）：将分装好的病毒液接种一长满单层Hep-2细胞的96孔板，第yi列每孔加25μl病毒液，作1/lO 稀释，此后依次作倍比稀释，每稀释度接种8孔，***后一列做阴性对照.对照孔和感1染病毒孔均加入100μl维持液，置37℃ 、5%CO2 培养箱中培养。每天观察并记录出现CPE的孔数及具体时间，待细胞病变不再发展后，观察记录结果，用Reed-Muench法计算病毒滴度TCID 50。

***在染色体上的位置称为座位，每个***都有自己特定的座位。在同源染色体上占据相同座位的不同形态的***都称为等位***。在自然群体中往往有一种占多数的（因此常被视为正常的）等位***，称为型***；同一座位上的其他等位***一般都直接或间接地由型***通过突变产生，相对于型***，称它们为突变型***。在二倍体的细胞或个体内有两个同源染色体，所以每一个座位上有两个等位***。如果这两个等位***是相同的，那么就这个***座位来讲，这种细胞或个体称为纯合体；如果这两个等位***是不同的，就称为杂合体。在杂合体中，两个不同的等位***往往只表现一个***的性状，这个***称为显性***，另一个***则称为隐性***。在二倍体的生物群体中等位***往往不止两个，两个以上的等位***称为复等位***。不过有一部分早期认为是属于复等位***的***，实际上并不是真正的等位，而是在功能上密切相关、在位置上又邻接的几个***，所以把它们另称为拟等位***。某些表型效应差异的复等位***的存在很容易被忽视，通过特殊的遗传学分析可以分辨出存在于群体中的几个等位***。这种从性状上难以区分的复等位***称为同等位***。许多编码同工酶的***也是同等位***。