细胞的多能性受到转录因子网络和表观遗传学的复杂调控,那么,仅仅依靠导人的几个转录因子是如何完成这一复杂的任务,从而诱导出具有多能性的细胞呢?深入研究体细胞重编程的分子机制,调控机制以及体外定向诱导分化机制也是未来研究的重要任务之一。
1,逆转录病毒和慢病毒载体导致tumour发生的潜在风险需要加以有效防范。
2,需要深入研究比较iPS细胞和hES细胞在细胞生物学的特性、 定向分化机制等方面是否具有显著的差异。
3,需建立一种新的方法以避免***转染或***转导带来的潜在风险, 如通过某些化学物品或因子唤醒体细胞中固有的上述转录因子的方式以替换外源性***转染的方式, 或者用某些因子的短暂性表达代替永1久性导入。
物质跨膜运输的方式分为被动运输和主动运输两种。
(1)被动运输,是顺着膜两侧浓度梯度扩散,即由高浓度向低浓度。分为自由扩散和协助扩散。
①自由扩散:物质通过简单的扩散作用进入细胞。细胞膜两侧的浓度差以及扩散的物质的性质(如根据相似相溶原理,脂溶性物质更容易进出细胞)对自由扩散的速率有影响,常见的能进行自由扩散的物质有氧气、二氧化碳、甘油、乙醇、苯、尿素、胆固醇、水、氨等。
②协助扩散:进出细胞的物质借助载体蛋白扩散。细胞膜两侧的浓度差以及载体的种类和数目对协助扩散的速率有影响。红细胞吸收葡萄糖是依靠协助扩散。
(2)主动运输:物质从低浓度一侧运输到高浓度一侧,需要载体蛋白的协助,同时还需要消耗细胞内化学反应所释放的能量。主动运输保证了能够按照生命活动的需要,主动选择吸收所需要的营养物质,排出代谢废物和对细胞***的物质。各种离子由低浓度到高浓度过膜都是依靠主动运输。能进行跨膜运输的都是离子和小分子,当大分子进出细胞时,包裹大分子物质的囊泡从细胞膜上分离或者与细胞膜融合(胞吞和胞吐),大分子不需跨膜便可进出细胞。
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