经过了近十多年既漫长又短暂的发展，iPS细胞技术已经取得了举世瞩目的进展。一个个突破性的成果既给我们带来了喜悦，也带来了新的挑战，细胞重编程有望迎来一个新的研究浪潮。尽管iPS细胞有着诱人的应用前景，然而，未来iPS细胞的研究也面临着许多亟需解决的问题：

首先，效率问题。目前，诱导产生iPS细胞的率仍然很低，这与***导人的方式整合位点、表观遗传学等多种因素有关。这已成为制约iPS从实验室走向临床的***大瓶颈。因此，如何提高iPS细胞的制备效率仍是人们普遍关注的问题。

第二，安全性问题。现在诱导iPS细胞通常借助逆转录病毒为载体，将几种******转入分化细胞诱导其成为iPS细胞，而这种方法就有可能会因为外源***插入细胞***组，干扰了内源***的表达，从而诱发cancer。

iPS细胞与胚胎ES形态相似、核型、端粒酶活性、体外分化潜能均相同，同时也能够表达相同的表面标志分子。ES细胞和IPS细胞具有相同的***。不同的是，ES细胞中的与细胞多能性有关的***能够表达，如：oct4，Sox2等。而已分化的体细胞中的这些***不能表达。通过导入与多能性有关的外源***来唤醒体细胞中的多能性***，从而使体细胞从分化状态重编程为多能性iPS细胞。



细胞增殖是活1细胞的重要生理功能之一，是生物体的重要生命特征 ，是生物体生长、发育、繁殖以及遗传的基础。细胞增殖是指细胞在周期调控的因子下，通过DNA copy等反应，完成细胞分裂的过程。增殖检测一般是分析分裂中的细胞数量的变化，进而反应细胞的生长状态及活性，细胞增殖检测主要分为四类：DNA合成检测、代谢活性检测、细胞增殖相关抗原检测和ATP浓度检测。