如何评价和选择支原体检测***盒

1. 灵敏度。

灵敏度常用支原体***组的拷贝数或支原体菌株的CFU表示。

2. 特异性和广谱性。

质量好的***盒应检测的支原体物种越多越多，并且特异性强，即只针对支原体，不针对其他***等微生物，没有交叉反应。

3. 稳定性。

冻干粉比液体***的稳定性高。

4. 样本类型及样本处理。

一款好的***盒，会标出它适合的样本类型，也会说明如何处理样本。要注意有的样本含有***PCR反应的物质，因此需要处理。

5. 对照品。

一个好的***盒，会带有阳性对照和内控对照。内控对照是用于监测PCR是否正常。如果样本含有***PCR的物质，则内控对照的条带会发生缺失。有严重支原体污染的样本由于样本中的支原体对内控对照产生了竞争性***，因此支原体条带越强，内控条带越弱

从动物***中提取***组DNA

使用研钵进行匀浆时：

① 取1～100 mg的动物***或人***移入冰浴预冷的研钵中，快速用力展研成匀浆。注）下列***请加液氮研磨至粉末状。

A．富含DNA酶的胰脏、脾1脏、胸腺、淋巴等***。

B．富含胶原蛋白的皮肤、肌腱等***。

C．富含角质蛋白的***或坚硬的***（如骨骼）等。

② 加入650 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1，温和研磨30秒钟。注）使用上述①-注）的实验材料时，请在加入Solution A及RNase A1后，将研钵置于65℃水浴上研磨1分钟。

③ 收集650 μl研磨好的***匀浆液移至Collection Tube中。如果匀浆体积不足650 μl，请补充Solution A至650 μl，65℃保温5分钟。

使用研磨棒进行匀浆时:

① 取1～100 mg的动物***或人***移入冰浴预冷的Collection Tube 中，用研磨棒快速研磨成糊状。

② 加入350 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1后用研磨棒快速研磨成匀浆。

③ 加入350 μl的Solution A将研磨棒上的匀浆冲入Collection Tube中，充分振荡混合后，65℃保温5分钟。

核糖核酸（缩写为RNA，即Ribonucleic Acid），存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种，即A（腺piao呤）、G（鸟piao呤）、C（胞***H4N2)、U(尿***H4N2)，其中，U（尿***H4N2）取代了DNA中的T。核糖核酸在体内的作用主要是引导蛋白质的合成。

***一个细胞含RNA约10pg（含DNA约7pg）。与DNA相比，RNA种类繁多，分子量较小，含量变化大。RNA可根据结构和功能的不同分为信使RNA和非编码RNA。非编码RNA分为非编码大RNA和非编码小RNA。非编码大RNA包括核糖体RNA、长链非编码RNA。非编码小RNA包括转移RNA、核酶、小分子RNA等。小分子RNA（20~300nt）包括 miRNA、 SiRNA、 piRNA、scRNA、 snRNA、 snoRNA等，***也有小分子RNA（50~500nt）。

RNA抽取一般使用Trizol法抽提:

Trizol是一种总RNA抽提***，内含异硫qing酸胍等物质，能迅速裂解细胞，***细胞释放出的核酸酶活性。目前常用Trizol法进行提取***或细胞中的RNA。

Trizol作用原理:

在匀质化或溶解样品中，Trizol***可保持RNA的完整性，同时能***细胞及溶解细胞成分。加入氯1仿离心后，裂解液分层成水相和有机相。RNA存在于水相中。

水相转移后，RNA通过异丙1醇沉淀回收。移去水相后，用乙醇可从中间相沉淀得到DNA，加入异丙1醇沉淀可从有机相得到蛋白质。