细胞活性是判断体外培养细胞在某些条件下是否能正常生长的重要指标，如medicine处理、放1射性或紫外线照射、培养条件变化等。细胞活性检测指标通常包括细胞膜对核酸染料的通透性、代谢活性、膜电位等。

细胞活性的检测相当于细胞增殖能力的测定，采用特殊的***测定细胞的代谢活力或细胞代谢产物，通过检测细胞的氧化还原活性反映细胞增殖能力，属于间接检测细胞增殖能力的方法。

通过扩大细胞培养系统容量，可以大规模培养动物细胞以生产生物制品。目前，利用动物细胞大规模培养技术所生产的生物产品包括酶、单克1隆抗1体以及多种疫1苗等生物制品或者***工程产品。细胞培养虽然具有以上的一系列优点，但是也有其不足之处，主要是以下几点。

 (1)体外培养的动物细胞对营养的要求较高。一次性3D三维细胞培养仪RCCS-D动物细胞培养液中往往需要多种氨基酸、***、辅酶、核酸、piao呤、嘧1啶和生长因子等，在很多情况下还需加入10 %的胎牛或新生牛血1清。     

(2)动物细胞生长缓慢，对环境条件要求严格。动物细胞培养不仅需要严格的防污染措施，同时还需用空气、氧、二氧化碳和氮的混合气体进行供氧和调节pH。

(3)体外培养的细胞与体内生长的细胞存在或多或少的差异。***和细胞离体之后，***生存在培养环境中，缺乏在体内时的血液供应和***体液调节作用，其生物学行为与体内生长时相比会发生某些变化。即使当前模拟体内技术发展很快，但终究是一种人工条件，始终不如真正的体内生存条件perfect。因此在利用培养细胞作研究对象时，切不要与体内细胞等同起来，实验结果轻易做出判断。

1674年安东尼·凡·列文虎克（Antony van Leeuwenhoek，1632～1723）凭借自己制作的一种能放大物体影像200倍的镜片，观察到了血液中的红细胞。又于1677年，地在显微镜下看到了的存在。

1809年，法国博物学家（博物学即二十世纪后期所称的生物学、生命科学等的总称）拉马克（Jean-Baptiste de Lamarck，1744～1829）提出：“所有生物体都由细胞所组成，细胞里面都含有些会流动的‘液体’。”却没有具体的观察证据支持这个说法。

1824年，法国植物学家杜托息（Henri Dutrochet，1776～1847）在中提出“细胞确实是生物体的基本构造”又因为植物细胞比动物细胞多了细胞壁，因此观察技术还不成熟的时候比动物细胞更容易观察，也因此这个说法先被植物学者接受。

细胞壁分类在***、***、植物的生物，其组成的细胞都具有细胞壁（Cell Wall），而原生生物则有一部分的生物体具有此构造，但是动物没有。

植物细胞壁主要成分是纤维素，经过有系统的编织形成网状的外壁。可分为中胶层、初生细胞壁、次生细胞壁。中胶层是植物细胞刚分裂完成的子细胞之间，先形成的间隔，主要成分是果胶质（一种多糖类），随后在中胶层两侧形成初生细胞壁，初生细胞壁主要由果胶质、木质素和少量的蛋白质构成。次生细胞壁主要由纤维素组成的纤维排列而成，如同一条一条的线以接近直角的方式排列，再以木质素等多糖类黏接。

***细胞壁则是由几丁质、纤维素等多糖类组成，其中几丁质是含有碳水化合物和氨，性柔软，有弹性，与钙盐混杂则硬化，形成节肢动物的外骨骼。几丁质不溶于水、酒精、弱酸和弱碱等液体，有保护功能。

***细胞壁组成以肽聚糖为主。