DNA连接酶主要用于产生新的核酸分子组合,及在将其连接到载体上
这三个连续的步骤在连接酶的三个不同域进行,与双链DNA接触的各个域环绕DNA底物形成反应域。DNA连接酶主要用于产生新的核酸分子组合,以及在分子克1隆前将其连接到载体上。
用于分子克1隆的DNA连接酶是***来源或者噬菌体编码。所有真***,无论是嗜热或嗜温,包含一个单一的连接酶***,编码NAD*-依赖型的酶(Olivera and Lehman1967; Takahashi et al. 1984)。
在连接反应的第yi步中, 使用NAD的二磷酸作为磷酸1酐键和腺营基团转移到DNA连接酶赖氨酸残基的ε-氨基基团。腺苷酸残基然后转移到DNA底物的5-磷酰基末端,变得易于受到并列的3'羟基基团的亲核攻击。
这导致磷酸二酯键的形成,消去AMP,以及形成DNA链的共价连接。用于分子克1隆的DNA连接酶在连接非经典底物时能力有所不同,如平末端双链、DNA-RNA杂交体或单链DNA.这些以及其他的属性归纳于表5。分子克1隆中比较常用的催化体外连接的酶是T4噬菌体编码的DNA连接酶。
碱性磷酸酶
***在怀孕,以及骨骼成长中遭受某种类型损伤后会将碱性磷酸酶释放进血流。碱性磷酸酶是一种由肝1脏产生的蛋白质并可以在所有***器1官中发现它。在儿童和青少年的骨骼成长过程中,骨头中的磷酸酶数量相对较高。医生能通过血检了解碱性磷酸酶,如果水平过高就说明存在一些健康问题。然而,碱性磷酸酶只是帮助医生找出潜在原因的其中一个指数。
所有合成cDNA条链的方法都要用依赖于RNA的DNA聚合酶(反转录酶)来催化反应,主要有两个关键因素,一个是mRNA模板,另一个是反转录酶 。商品化反转录酶有从禽类成髓细胞瘤病毒纯化到的禽类成髓细胞病毒(AMV)逆转录酶和从表达化的Moloney鼠病毒反转录酶***的大肠中分离到的鼠病毒(MLV)反转录酶。AMV反转录酶包括2个具有若干种酶活性的多肽亚基,这些活性包括依赖于RNA的DNA合成,依赖于DNA的DNA合成以及对DNA-RNA杂交体的RNA部分进行内切降解(RNA酶H活性)。MLV反转录酶只有单个多肽亚基,兼备依赖于RNA和依赖于DNA的DNA合成活性,但降解DNA—RNA杂交体中的RNA的能力较弱。且其热稳定性较AMV反转录酶差。MLV反转录酶能合成较长的eDNA(如大于2~3kb)。AMV反转录酶和MI。V反转录酶利用RNA模板合成cDNA时的适pH、适盐浓度和适温度各不相同.所以合成链时相应调整条件是非常重要的。
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