***表达产物通常是蛋白质，但是非蛋白质编码***如转移RNA（tRNA）或小核RNA（snRNA）***的表达产物是功能性RNA。

所有已知的生命，无论是真核生物（包括多细胞生物）、原核生物（***和古***）或病毒，都利用***表达来合成生命的大分子。***表达可以通过对其中的几个步骤，包括转录，RNA剪接，翻译和翻译后修饰，进行调控来实现对***表达的调控。***调控赋予细胞对结构和功能的控制，***调控是细胞分化、形态发生以及任何生物的多功能性和适应性的基础。***调控也可以作为进化改变的底物，因为控制***表达的时间、位置和量可以对***在细胞或多细胞生物中的功能（作用）产生深远的影响。在遗传学中，***表达是***型产生表型的基本水平。存储在DNA中的遗传密码通过***表达得到“翻译”，并且***表达的特性产生生物体的表型。因此，***表达的调节对于生物体的发育至关重要。

电1击法

　　电1击法基本原理是电脉冲使细胞膜产生可逆性的“微孔”，外源DNA可通过这些微孔进入受体细胞原生质体内。

　　1985年Fromm等用electric shock法将pat***导入了玉米原生质体，得到了该***稳定表达的愈伤***。随着玉米原生质体再生技术的研究取得进展，1988年Rhodes等用electric shock法转化玉米原生质体，初步获得了完整的转0***植株。electric shock法还可以对幼胚、愈伤***和胚性悬浮细胞系进行遗传转化。1992年D’Hallum K等以玉米幼胚和愈伤***为受体，用electric shock法导入neo***，获得了可育的转0***植株，并且neo***能稳定地遗传给后代。1993年Sukhapinda等用electric shock法转化从玉米花粉愈伤***分离的原生质体，将gusA和nptⅡ转入原生质体，获得单倍体转化植株。1994年Laursen等以果胶降解酶处理悬浮细胞系后，通过electric shock法导入bar***，也获得了可育的转0***玉米。

　　电1击法操作简单，不受宿主限制，在遗传转化技术研究的初期得到了较为广泛的应用，但是它的转化效率较低，而且对有壁细胞或***的转化效果较差。

腺病毒载体应用优势

腺病毒载体转0***效率较高，体外实验通常接近100%的转导效率；可转导不同类型的人***细胞，不受靶1细胞是否为分裂细胞所限；容易制得高滴度病毒载体，在细胞培养物中重组病毒滴度可达（10E+11）/ml；进入细胞内并不整合到宿主细胞***组，仅瞬间表达，安全性高。因而，腺病毒载体在***治1疗临床试验方面有了越来越多的应用，成为继逆转录病毒载体之后广泛应用且非常具前景的病毒载体。

20世纪初孟德尔的工作被重新发现以后，他的定律又在许多动植物中得到验证。1909年丹麦学者W.L.约翰森提出了***这一名词，用它来指任何一种生物中控制任何性状而其遗传规律又符合于孟德尔定律的遗传因子，并且提出***型和表现型这样两个术语，前者是一个生物的***成分，后者是这些***所表现的性状。

1910年美国遗传学家兼胚胎学家T.H.摩尔根在果蝇中发现白色复眼（white eye, W）突变型，首先说明***可以发生突变，而且由此可以知道型***W+具有使果蝇的复眼发育成为红色这一生理功能。1911年摩尔根又在果蝇的X连锁***白眼和短翅两品系的杂交子二代中，发现了白眼、短翅果蝇和正常的红眼长翅果蝇，首先指出位于同一染色体上的两个***可以通过染色体交换而分处在两个同源染色体上。交换是一个普遍存在的遗传现象，不过直到20世纪40年代中期为止，还从来没有发现过交换发生在一个***内部的现象。因此当时认为一个***是一个功能单位，也是一个突变单位和一个交换单位。