农bacillus转化法

　　农bacillus包括引起植物冠瘿瘤的根***农bacillus和引起发根病的发根农杆1菌。根***农杆1菌和发根农bacillus有相似的遗传背景。在农bacillus介导的转化中，80%左右是由根***农bacillus介导的，大约20%是由发根农bacillus介导的。这里主要介绍根***农杆1菌介导的转化。

　　根***农bacillusTi质粒上有一段转移DNA（T-DNA）和Vir区，在农bacillus侵染植物时，这段T-DNA可以插入到植物***组中，使其携带的***在植物中得以表达。Vir区共24个***，它们表达的蛋白与T-DNA的加工和转移有关。

腺病毒的研究简史

腺病毒对啮齿类动物有致***能力，或能转化体外培养的啮齿类动物细胞。使细胞转化只需要腺病毒***组的一部分，这些***位于***组的左端，约占整个***组的7%～10%。尽管腺病毒分布很广，但对***不出现致***性。***细胞是一类允许细胞(permissive cell)，即这类细胞允许感1染入1侵的病毒在细胞内copy增殖，***后细胞裂解died而释放出大量1子代病毒。在体外培养的多种***肿1瘤细胞中均未查出腺病毒颗粒，但在人的1号染色体上有adl2的整合位点，这意味着***细胞对于腺病毒也可能是非允许细胞，即这类细胞在病毒感1染后，病毒不能在细胞内copy增殖，但可整合在受感1染细胞的***组内。这些细胞被病毒转化，表型发生改变，且可在体外期地培养传代。    

在格雷戈尔·孟德尔之前，人们曾认为遗传是一个混合过程，但是孟德尔证实存在一种不可分割和***的遗传单位，后来人们证实这种遗传单位就是存在于染色体上的***——一段DNA序列。孟德尔在***水平上揭示了有性生殖的遗传过程（称之为“分离定律”与“自由组合”定律），虽然他那时并不知道***的真实存在形式 [1]  。注意***和DNA是完全不同的概念。



20世纪50年代以后，随着分子遗传学的发展，尤其是沃森和克里克提出DNA双螺旋结构以后，人们进一步认识了***的本质，即***是具有遗传效应的DNA。研究结果还表明，每条染色体只含有1～2个DNA分子，每个DNA分子上有多个***，每个***含有成百上千个脱氧核苷酸。自从RNA病毒发现之后，***的存在方式不仅仅只存在于DNA上，还存在于RNA上。由于不同***的脱氧核糖核苷酸的排列顺序（碱基序列）不同，因此，不同的***就含有不同的遗传信息。1994年中科院曾邦哲提出系统遗传学概念与原理，探讨猫之为猫、虎之为虎的***逻辑与语言，提出***之间相互关系与***组逻辑结构及其程序化表达的发生研究。