腺病毒呈无囊膜的球形结构,其病毒粒子在感1染的细胞核内常呈晶格状排列,每个病毒颗粒包含一个36 kb的线性双链DNA,两端各有一个100~600 bp的反向末端重复序列(inverted terminal re-pea,t ITR), ITR的内侧为病毒包装信号,是病毒包装所需要的顺式作用元件。***组包含早期表达的与腺病毒copy相关的E1~E4***和晚期表达的与腺病毒颗粒组装相关的L1~L5***。

线状双股DNA与核心蛋白形成直径为60~65 nm的髓芯,被包裹于衣壳内。衣壳呈二十面体对称,由252个直径8~10 nm的壳粒组成,壳粒排列在三角形的面上,每边6个,其中240个为六邻体(非顶点壳粒) ,另12个为五邻体基底(顶点壳粒)。每个六邻体是六邻体蛋白的同源三聚体,三聚体的六邻体分子有一个三角形的塔尖和五面体的基底,塔区由4个环构成即loop1、loop2、loop3、loop4,基底包含两个区域P1、P2区[3]。六邻体上的表位(epitope)是诊断不同血1清型的标准,它包括哺乳动物腺病毒属的抗原成分,是病毒体对免1疫选择压力***敏感的部位。

每个五邻体基底上结合着1根(哺乳动物腺病毒)或2根(禽腺病毒)长9~77. 5 nm的纤维突起,这些纤维以五邻体蛋白为基底由衣壳面伸出,纤维顶端形成头节区,纤突有血1清特异性,且含有负责体外血细胞凝集的种属特异性抗原决***点。

腺病毒传播特点

宿主范围广对人致病性低，腺病毒载体系统可广泛用于人类及非人类蛋白的表达。腺病毒可感1染一系列哺乳动物细胞，因此在大多哺乳动物细胞和***中均可用来表达重组蛋白。特别需要指出的是：腺病毒具有嗜上皮细胞性，而人类的大多数的肿1瘤就是上皮细胞来源的。另外，腺病毒的copy***和致病***均已相当清楚，在人群中早已流行（70-80%***体内都有腺病毒的中和抗1体存在）。人类感1野1生型腺病毒后仅产生轻微的自限性症状，且病毒唑cure有效。

20世纪50年代以后，随着分子遗传学的发展，尤其是沃森和克里克提出DNA双螺旋结构以后，人们进一步认识了***的本质，即***是具有遗传效应的DNA。研究结果还表明，每条染色体只含有1～2个DNA分子，每个DNA分子上有多个***，每个***含有成百上千个脱氧核苷酸。自从RNA病毒发现之后，***的存在方式不仅仅只存在于DNA上，还存在于RNA上。由于不同***的脱氧核糖核苷酸的排列顺序（碱基序列）不同，因此，不同的***就含有不同的遗传信息。1994年中科院曾邦哲提出系统遗传学概念与原理，探讨猫之为猫、虎之为虎的***逻辑与语言，提出***之间相互关系与***组逻辑结构及其程序化表达的发生研究。



从孟德尔定律的发现,一百多年来人们对***的认识在不断深化。1866年，奥地利学者G.J.孟德尔在他的豌豆杂交实验中，用大写字母A、B等代表显性性状如圆粒、子叶***等，用小写字母a、b等代表隐性性状如皱粒、子叶绿色等。他并没有严格地区分所观察到的性状和控制这些性状的遗传因子。但是从他用这些符号所表示的杂交结果来看，这些符号正是在形式上代表着***，而且至今在遗传学的分析中为了方便起见仍沿用它们来代表***。