腺病毒的结构

腺病毒含13%DNA和87%的蛋白质，病毒体分子量约为175×106。病毒***组为线状双链DNA，大约含35kb～36kb，腺病毒12、18和31型的DNA组成中，G+C mol%***低（48%～49%），属于对动物具有高致***性***型。腺病毒1、2、4、5、8等型的G+C mol%较高（61%），致***性反而低或无。这是一种用于人腺病毒分离株的分组的标准，根据其***同源性将人腺病毒分为A～F等6组。

***导入细胞常用方法

　　 噬菌体进入宿主***，病毒进入宿主细胞中繁殖就是感1染（infection）。用经人工改造的噬菌体活病毒作载体，以其DNA与目的序列重组后，在体外用噬菌体或病毒的外壳蛋白将重组DNA包装成有活力的噬菌体或病毒，就能以infection的方式进入宿主***或细胞，使目的序列得以copy繁殖。infection的效率很高，但DNA包装成噬菌体或病毒的操作较麻烦。　

20世纪初孟德尔的工作被重新发现以后，他的定律又在许多动植物中得到验证。1909年丹麦学者W.L.约翰森提出了***这一名词，用它来指任何一种生物中控制任何性状而其遗传规律又符合于孟德尔定律的遗传因子，并且提出***型和表现型这样两个术语，前者是一个生物的***成分，后者是这些***所表现的性状。

1910年美国遗传学家兼胚胎学家T.H.摩尔根在果蝇中发现白色复眼（white eye, W）突变型，首先说明***可以发生突变，而且由此可以知道型***W+具有使果蝇的复眼发育成为红色这一生理功能。1911年摩尔根又在果蝇的X连锁***白眼和短翅两品系的杂交子二代中，发现了白眼、短翅果蝇和正常的红眼长翅果蝇，首先指出位于同一染色体上的两个***可以通过染色体交换而分处在两个同源染色体上。交换是一个普遍存在的遗传现象，不过直到20世纪40年代中期为止，还从来没有发现过交换发生在一个***内部的现象。因此当时认为一个***是一个功能单位，也是一个突变单位和一个交换单位。