




(1)取该品0.2g,加水5ml溶解后,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。(2)该品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集702图)一致。【检查】 酸度 取该品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3 滴与0.02mol/L0.2ml,应显粉红色。溶液的澄清度与颜色 取该品5g,加热水溶解后,放冷,用水稀释至10ml,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,与对照液(取比色用液3ml ,比色用液3ml 与比色用***铜液6ml 加水稀释成50ml)1.0ml 加水稀释至10ml比较,不得更深。乙醇溶液的澄清度 取该品1.0g,加乙醇20ml,置水浴上加热回流约40分钟,溶液应澄清。氯化物 取该品0.60g ,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液6.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。***盐 取该品2.0g,依法检查(附录Ⅷ B),与标准***钾溶液2.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。亚***盐与可溶性淀粉 取该品1.0g,加水10ml溶解后,加碘试液1 滴。应即显***。干燥失重 取该品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ N)。
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