等温核酸***盒

FAQ

能否对模板进行定量?

可以。扩增子达到可检出水平的时间，依赖于反应起始时的模板量。初始模板的拷贝越多，扩增子就越快达到可检出水平。不过，这种定量需要精心的实验安排，确保对照反应是同时开始的。举例来说，可以利用镁离子的添加时间进行控制。因为镁离子一旦进入体系，RPA反应就会开始。

此外，较慢的扩增过程有助于的定量。我们可以通过调整反应条件或引物设计来减慢RPA的反应速度。

核酸***盒是如何工作的？

病毒的***序列被设定为检测靶点，通过对检测样本进行PCR扩增，因PCR反应模板仅为DNA，因此在进行PCR反应前，应将新型冠状病毒核酸（RNA）逆转录为DNA，使靶点的DNA序列指数级增加，每一个扩增出来的DNA序列都可以于预先加入的荧光标记探针结合，产生荧光信号，扩增出来的靶点***越多，累积的荧光信号就越强（就好比演唱会如果只有一个粉丝摇荧光棒很不显眼，如果大家一起摇那就嗨了）。如果样本中没有该病毒，自然也就检测不到荧光信号的增强了。

侧向流分析（LFIA）具有成本低、响应快、易于使用和高通量等优点。但LFIA与其他分析方法相比灵敏度较低，限制了其在不同领域的实际应用。进而迫切需要一种新的标记分子，不仅易于合成，而且在信号产生和放大方面具有的物理/化学性质。普鲁士蓝纳米粒子（PBNP）具有良好的生物相容性和其它的性质，如低成本、高表面体积比、易于合成和表面改性等，一直受到生物***研究者的广泛关注。