等温核酸***盒

RPA的原理;

重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物***了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的DNA链与SSB结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。

FAQ

能否对模板进行定量?

可以。扩增子达到可检出水平的时间，依赖于反应起始时的模板量。初始模板的拷贝越多，扩增子就越快达到可检出水平。不过，这种定量需要精心的实验安排，确保对照反应是同时开始的。举例来说，可以利用镁离子的添加时间进行控制。因为镁离子一旦进入体系，RPA反应就会开始。

此外，较慢的扩增过程有助于的定量。我们可以通过调整反应条件或引物设计来减慢RPA的反应速度。

核酸***盒的原理

核酸检测，其实就是通过检测荧光信号的累积来确定样本中是否有病毒核酸。现在核酸检测***盒（多重荧光RT-PCR法），能够实现一小时快速诊断。

根据锐科技发布的文章《如何进行核酸检测带你揭秘全过程》，目前的病毒核酸检测***盒，多数采用荧光定量PCR方法。检测原理是以病毒的***序列为检测靶标，通过PCR扩增，使我们的选择这段靶标DNA序列指数级增加，每一个扩增出来的DNA序列，都可与我们预先加入的一段荧光标记探针结合，产生荧光信号，扩增出来的靶***越多，累计的荧光信号就越强。