健康危害：主要引起皮肤、粘膜的刺激症状。接触后可引起、眼睑水肿、、，重者可引起急性化学性。浓甲酸口服后可腐蚀口腔及消化道粘膜，引起呕吐、腹泻及胃肠出血，甚至因急衰竭或呼吸功能衰竭而致死。皮肤接触可引起和***。偶有***反应。急性毒性：LD50 1100mg/kg（大鼠经口），LC50 15000mg/m3（大鼠吸入，15min）。刺激性：家兔经皮：610mg，轻度刺激（开放性刺激试验）；家兔经眼：122mg，重度刺激。亚急性与慢性毒性：小鼠饮水中含0.01%~0.25%游离甲酸，2~4个月内无任何影响；0.5%则影响食欲并使其生长缓慢。小鼠吸入10g/m3以上时，1~4d后。致突变性：微生物致突变，大肠70ppm（3h）。姐妹染色单体互换，人淋巴细胞10mmol/L。细胞遗传学分析，仓鼠10mmol/L。 [3] 环境影响生态毒性：LC50：175mg/L（24h）（蓝鳃太阳鱼）；46mg/L（96h）（金鱼）；122mg/L（48h）（金色圆腹雅罗鱼，静态）；34mg/L（48h）（水蚤）。生物降解性：MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，2周后降解100%。非生物降解性：空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为36d（理论）。









贝特洛用与直接制得甲酸钠，T.戈德-施密特先用水解的方法从甲酸钠制得甲酸。此法于1896年在欧洲开始用于工业生产，至今小批量生产仍用此法。1980年美国科学设计公司、伯利恒钢铁公司和利奥纳德公司开发成功羰基化生产甲酸的方法，并已有年产甲酸20千吨的工厂投产。此外，甲酸也可由轻质油氧化制醋酸的副产物中回收获得。
工业制法1、甲酸钠法：和在160-200℃和2MPa压力下反应生成甲酸钠，然后经***酸解、蒸馏即得成品。2、羰基合成法：和在催化剂存在下反应，然后再经水解生成甲酸和。可循环送入甲酸甲酯反应器，甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。3、jia酰胺法：和氨在溶液中反应生成甲酰胺，丁烷枵轻油氧化法主要用来生产，处于研究阶段的方法有和水直接合成法。精制方法：无水甲酸可在减压下直接分馏制得，分馏时用冰水冷却凝结。对含水甲酸，可用硼酐或铜做干燥剂。和氯化钙能与甲酸作用，不宜用作干燥剂。对***级88%的甲酸，可用回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。甲酸与混在一起时，可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。