荧光定量PCR八排管哪里有？

荧光定量PCR( realtime fluorescence quantitative PCR，RTFQ PCR) 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司5261推出的一种新定量试验技4102术，它是通过1653荧光染料或版荧光标记权的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。 原理   PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；刚开始时, 探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。

 八联排PCR管介绍

PCR耗材有0.2ml和0.5mIPCR单管，0.1ml和0.2ml八联排管， 以及各种PCR板和膜，适合所有类型的PCR扩增仪。

管壁薄而均匀，加速热量传递，缩短热循环周期。盖子分为平顶盖和鼓盖，鼓盖方便传热，平顶盖可穿刺加取样液或标记，并有适用于实时PCR应用的盖子。

产品无DNase,无RNase, 无热原，确保反应样品的完整性、无污染、无变性。

八联排管负压法

1、正确连接负压装置，将96孔DNA制备板放在负压装置上;在PCR，酶消化，酶标记或测序反应溶液中加入3倍缓冲液PCR-A(如果缓冲液PCR-A小于100μl，加入100μl);充分混合并转移至96孔DNA制备板，打开并调节负压至-25-30英寸柱，并缓慢吸出板中的溶液。

2、加入0.3 ml缓冲液W2并吸收溶液。用相同的方法用0.3ml缓冲液W2洗涤两次。确认在***瓶上的体积的缓冲液W2浓缩物中加入无水乙醇。

3、维持负压并提取96孔DNA制备板10分钟。

4、在长纤维***上将96孔DNA制备板粉碎6次，引流管朝下。

5、将96孔DNA制备板置于96孔V形板上，加入25-30ul水或洗脱至膜中心，在室温下静置1分钟。通过以3 000×g离心5分钟洗脱DNA。