细胞冻存运输装置技术领域

公开了一种冻存袋运输稳定装置,其包括顶部开口的筒体,所述筒体的底部设有若干通孔,所述筒体的内部间隔设有若干隔板,所述筒体内部位于各所述隔板的两侧分别设有限位板,所述限位板与各所述隔板的同—侧相连;相邻两所述隔板与两侧的所述限位板之间限定有用于放置冻存袋的储藏空间.本实用新型的有益效果在于:

细胞冻存的原理

在不加任何条件下直接冻存细胞时，细胞内和外环境中的水都会形成冰晶，能导致细胞内发生机械损伤、电解质升、渗透压改变、脱水、PH改变、蛋白变性等，能引起细胞。如向培养液加入保护剂，可使冰点降低。在缓慢的***条件下，能使细胞内水份在***前透出细胞。贮存在－130℃以下的低温中能减少冰晶的形成。细胞复苏时速度要快，使之迅速通过细胞易受损的－5～0℃，细胞仍能生长，活力受损不大。

细胞冻存离心问题

目前主要有两种见解。一种是解冻后的细胞悬液直接吹打均匀后分装到培养瓶中进行培养，第二天换液。因为离心的目的是两个，去除 DMSO，去除死细胞，这个是标准流程，但对一般人来说，把握不好离心转速和时间，转的不够沉底的少，细胞就全被扔掉了，转过了会受压过大， 。此外在操作过程中容易污染，所以不推荐。另一种说法为细胞悬液中含有二亚砜（DMSO），DMSO对细胞有一定的毒***，所以须将离心后的液 体前倒净，且一定倒干净。我在试验中按照常规的离心分装的方法进行复苏，结果无有异常。