细胞冻存运输装置技术领域

公开了一种冻存袋运输稳定装置,其包括顶部开口的筒体,所述筒体的底部设有若干通孔,所述筒体的内部间隔设有若干隔板,所述筒体内部位于各所述隔板的两侧分别设有限位板,所述限位板与各所述隔板的同—侧相连;相邻两所述隔板与两侧的所述限位板之间限定有用于放置冻存袋的储藏空间.本实用新型的有益效果在于:

冻存袋的储藏空间

储藏空间内能够非常贴合地放置细胞冻存袋,并稳定细胞冻存袋,筒体亦是非常贴合地放置于冷冻装置内部,筒体底部通孔能够透进冷冻液,使得筒体处于均匀低温的状态,可较好的保持细胞活性;整个稳定装置轻便实用,能够长时间进行细胞的保存及运输,具有极高的经济效益.一种用于细胞培养的冻存袋,包括采血袋所述采血袋上至少设有一根采血针,所述采血针通过采血管与采血袋相连,

冻存袋方法的改进

自1977年以来,我们应用四级梯度降温冻存法对30余株哺乳动物细胞及2株节肢动物细胞共1000多支安瓶进行了冷冻保存,效果较好,大部分细胞的活存率在70%以上。在此基础上对8株抗登革4型(DEN一4)病毒杂交瘤细胞400多支安靓进行了冻存。鉴于四级降温冻存法步骤多,需要经过4℃冰箱和一20℃冰箱长达7~8小时的梯度降温,较难适应单工作中细胞冻存的需要。因此,自1982年以来我们摸索了影响细胞冻存的主要因素,确定了杂交瘤细胞冻存的适保护剂浓度(1.2〕,并研制成功细胞冻存简易装置。

细胞冻存离心问题

目前主要有两种见解。一种是解冻后的细胞悬液直接吹打均匀后分装到培养瓶中进行培养，第二天换液。因为离心的目的是两个，去除 DMSO，去除死细胞，这个是标准流程，但对一般人来说，把握不好离心转速和时间，转的不够沉底的少，细胞就全被扔掉了，转过了会受压过大， 。此外在操作过程中容易污染，所以不推荐。另一种说法为细胞悬液中含有二亚砜（DMSO），DMSO对细胞有一定的毒***，所以须将离心后的液 体前倒净，且一定倒干净。我在试验中按照常规的离心分装的方法进行复苏，结果无有异常。