细胞冻存运输装置技术领域

公开了一种冻存袋运输稳定装置,其包括顶部开口的筒体,所述筒体的底部设有若干通孔,所述筒体的内部间隔设有若干隔板,所述筒体内部位于各所述隔板的两侧分别设有限位板,所述限位板与各所述隔板的同—侧相连;相邻两所述隔板与两侧的所述限位板之间限定有用于放置冻存袋的储藏空间.本实用新型的有益效果在于:

使用冻存袋的方法

复苏细胞应采用快速融化的方法，这样可以保证细胞外结晶在很短的时间内即融化，避免由于缓慢融化使水分渗入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存，但好为对数生长期细胞。在冻存前一天好换一次培养液；将冻存管放入液氮容器或从中取出时，要做好防护工作，以免；

细胞冻存袋操作需要注意？

1.细胞贴壁少的问题：教科书中说明冻存细胞解冻时1ml细胞液要加10ml－15m培养液，而在我的试验中的经验总结为培养基越少细胞越容易贴附。

2.复苏细胞分装的问题：试验中我的经验总结为复苏1管细胞一般可分装到1-2只培养瓶中，分装过多，细胞浓度过低，不利于细胞的贴壁。

3.加培养基的量放入问题：这个量的多少的把握主要涉及到的问题是DMSO的浓度，从如果你加培养基的太少，那么DMSO的浓度就会比较大，就会影响 细胞生长，从以前的资料来看，DMSO的浓度在小于0.5%的时候对一般细胞没有什么影响，还有一个说法是1％。所以如果你的冻存液的浓度是 10％DMSO的话那么加10ml以上的培养基就恰好稀释到了无害浓度。

冻存袋操作流程

（1）冰冻当天进入***局域网，查询当日***间冰冻安排表，大致了解当日的冰冻情况，并提前通知当日负责冰冻送片的初检医生，避免遗漏。

（2）取材前确定标本冰冻报告已发出，核对标本病理号、住院号，准确记录其病理号、住院号、姓名（至少有其中2项）于冻存***登记本上。

（3）在新鲜标本取材台上取材，并使用取材器具，同一天使用频繁时，每取完一例标本器具应清洗后浸泡于消毒液中，以防止其他标本污染。

（4）在不影响外检取材的前提下，充分取材。良变取足够量病灶，病变取足够量病灶及***旁正常***（***旁正常***远离病灶应尽量>2cm）。

（5）将所取标本切割成直径1～2mm的***块，不同标本及同一标本不同部位装入相应冻存管中，做好标记（注意顺序，切取标本、夹放冻存管都应遵循“先正常-后”的顺序，避免***污染）。