八排管相关介绍

目前由***和病毒引起的性***依然是导致人类死的一-个重要因素，预防控制首先需要了解的发生原因，而毒的研究和临床***诊断过程中，PCR技术是不可缺的，对于儿童呼吸道病毒采用荧光定量PCR技术检测病原体时，PCR是极其微细的反应，在样本制备时都是人工操作，稍有不慎就会出现样品污染和对照出错等现象，导致试验结果不准确，为满足试验条件的一致性，荧光定量PCR技术检测时所用的PCR连管要具有较高的透光性和一致性，目前使用的PCR连管多为八排管，其开盖时需要八个连盖同时打开，灵活性较差，非常容易污染其他样品，造成其他样品结果的不准确，加样时各样品之间也会出现污染现象

 八联排PCR管介绍

PCR耗材有0.2ml和0.5mIPCR单管，0.1ml和0.2ml八联排管， 以及各种PCR板和膜，适合所有类型的PCR扩增仪。

管壁薄而均匀，加速热量传递，缩短热循环周期。盖子分为平顶盖和鼓盖，鼓盖方便传热，平顶盖可穿刺加取样液或标记，并有适用于实时PCR应用的盖子。

产品无DNase,无RNase, 无热原，确保反应样品的完整性、无污染、无变性。

八联排管负压法

1、正确连接负压装置，将96孔DNA制备板放在负压装置上;在PCR，酶消化，酶标记或测序反应溶液中加入3倍缓冲液PCR-A(如果缓冲液PCR-A小于100μl，加入100μl);充分混合并转移至96孔DNA制备板，打开并调节负压至-25-30英寸柱，并缓慢吸出板中的溶液。

2、加入0.3 ml缓冲液W2并吸收溶液。用相同的方法用0.3ml缓冲液W2洗涤两次。确认在***瓶上的体积的缓冲液W2浓缩物中加入无水乙醇。

3、维持负压并提取96孔DNA制备板10分钟。

4、在长纤维***上将96孔DNA制备板粉碎6次，引流管朝下。

5、将96孔DNA制备板置于96孔V形板上，加入25-30ul水或洗脱至膜中心，在室温下静置1分钟。通过以3 000×g离心5分钟洗脱DNA。

八联排管产品特点：

1)100,000个粉尘级清洁车间，无DNA和RNA，无热源，***用聚pp材料;

2)超薄均匀管壁，导热更快，准确，温度控制准确;

3)光学罩，荧光透过率在95%以上;

4)适用于实时PCR和一般PCR和逆转录实验耗材;

5)适用型号：bio-rad ABI Agilent和普通PCR仪器。不得不说，在生物技术活动中，PCR八联管的作用非常强大，其用途非常广泛，八联管可以在各种生物实验室中看到。