荧光定量PCR八排管哪里有？

荧光定量PCR( realtime fluorescence quantitative PCR，RTFQ PCR) 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司5261推出的一种新定量试验技4102术，它是通过1653荧光染料或版荧光标记权的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。 原理   PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；刚开始时, 探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。

八排管具体用法

(1)选择合适的超滤管。通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3，认真阅读使用说明书，注意超滤膜对各种化学物质的耐受程度有所不同。

(2)新买来的超滤是干燥的，使用前加入超纯水，水量完全过膜，冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超过管顶的白线为准。操作要轻，加入蛋白液前，超滤管需要插在冰上预冷。

八联管离心机

八联管离心机是一种利用离心力分离液体和固体颗粒，或液体和液体混合物中的每种成分的机器。八联管离心机主要用于将悬浮液中的固体颗粒从液体中分离出来，或将两种密度不同且互不相容的乳液中的液体分离。与速度区离心法相比，这种方法的一个主要缺点是，在离心过程中，颗粒不可避免地暴露在具有高浓度梯度的溶液中，这会对颗粒造成局部损伤，并可能对颗粒造成损伤。