八联排管的优势

1、PCR八联管采用光学平盖，使整个盖看起来光滑明亮，没有任何痕迹，大大提高了PCR检测器的时间通过率。

2、高抛光精密技术，增加管盖透光率，广泛应用于荧光定量PCR实验。盖子的凹形设计可以有效防止光学表面的划伤和交叉污染。

3、管道清洁度高，不易变形，吸附性低。

4. 进口***级PP材料，不含RNase、DNase、外源DNA/RNA、热原，样品和***吸附极低，保证反应体系的耐高温和准确度，加热至125℃ 任何变形。

5、PCR八联管具有蒸发率低、密封性高、管盖启闭方便等特点。

6、管子与管盖特殊的联锁工艺设计，蒸发率低，密封性能好，管盖也能轻松开合，操作方便。

7、实验可以重复进行。

8、生产质量控制比较严格，既保证了实验数据的重复性，也保证了每批产品的性能稳定。

八联排管速度区域离心法

对于少量悬浮液，会产生一个小密度梯度，该梯度用于稳定颗粒沉降。由于离心作用，颗粒从初始区域被去除。运动速度取决于颗粒的大小和形状，以及它们所承受的实验室八联管离心机的离心力。离心一定时间后，各种薄片会根据它们的相对速度移动和分离，形成一系列区域。通过这种方式，我们可以将沉降速度的差异降低到 20% 或更多的颗粒。

八联排管负压法

1、正确连接负压装置，将96孔DNA制备板放在负压装置上;在PCR，酶消化，酶标记或测序反应溶液中加入3倍缓冲液PCR-A(如果缓冲液PCR-A小于100μl，加入100μl);充分混合并转移至96孔DNA制备板，打开并调节负压至-25-30英寸柱，并缓慢吸出板中的溶液。

2、加入0.3 ml缓冲液W2并吸收溶液。用相同的方法用0.3ml缓冲液W2洗涤两次。确认在***瓶上的体积的缓冲液W2浓缩物中加入无水乙醇。

3、维持负压并提取96孔DNA制备板10分钟。

4、在长纤维***上将96孔DNA制备板粉碎6次，引流管朝下。

5、将96孔DNA制备板置于96孔V形板上，加入25-30ul水或洗脱至膜中心，在室温下静置1分钟。通过以3 000×g离心5分钟洗脱DNA。