制药废水处理工艺

物理化学法

　　***法常常用于浓度较高、或是生化性较差的污水的深度处理。***法主要是利用混凝、吸附等方式。原理是废水中大量颗粒物及大分子有机物往往以胶体的形式稳定存在，通过加入交联剂和混凝剂，中和胶体的zeta电位，使得胶体粒子脱稳，进而在交联剂的网捕和架桥作用下凝聚成团，通过重力沉降得到去除。

组合式工艺

　　由于制药废水的特殊性和难处理性，单一的工艺无法满足出水水质要求，所以往往工艺设计选择的时候采用多种组合式工艺。组合式工艺能够保证出水稳定，水质良好，应用较广泛。

制***水设备系统常见的问题

用水设备的图纸与实际设计不相符，各控制阀应在图纸上注明。

管道、储水罐、电焊问题。

储备出水口，回水口应有温度计，以便对其温度变化进行控制，应有流量监控计。

用水管道接口连接方式应该采用卫生级卡箍连接方式，并且杜绝使用丝牙连接方式。

用水区段管线为应采用自动焊接工艺以及的切管工具。

循环管线安装没有坡度，未设计低点为排放点。

用水系统管道存在死角，容易滋生微生物及***。

制***水的概念和检测方法

　　水是生产中用量大、使用广的一种原料，用于生产过程及制剂的制备。制***水的原水通常为饮用水，为天然水经净化处理所得的水，其质量必须符合中华人民共和准GB5749—85《生活饮用水卫生标准》。制***水对于制药业非常重要，制***水的制备从生产设计、材质选择、制备过程、贮存、分配和使用均应符合生产质量管理规范的要求。随着科学检测技术的进步和人民群众对***质量要求的提高，关于制***水的制备及检测方法都在与时俱进，本文对制***水的概念和检测方法进行描述。

制药行业纯水设备应符合中国药典要求

水：是以纯化水作为原水，经特殊设计的蒸馏器蒸馏，冷凝冷却后经膜过滤制备而得的水。目前一般的蒸馏器有多效蒸馏水机和气压式蒸馏水机等。经蒸馏后的水需再经徽孔过滤方可作水，徽孔过滤膜的孔径应为≤0.45μm。水可作为配制用的溶剂。

制药行业纯水设备应符合中国药典2010版要求及美国药典要求，设备符合GMP认证要求，针对不同用户对纯水的不同要求，采用反渗透，EDI等新工艺，比较有针对性地设计出成套工艺，以满足制药厂、***的纯化水制取、大输液制取的用水要求。一般的制药行业用水只要符合GMP认证要求设计的纯水设备系统就能满足要求。如果是水、制剂用水等更高要求就需要***的制***水系统。