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在遐迩的澳大利亚生物***发现研究所看来，了解***反应的机制对于他们正在进行的***反应、药***反应和的研究至关重要。研究者们正在利用蛋白质组学数据来识别反应的靶点，开发具有抗原特异性的药，同时将质谱分析应用于早期发现阶段和随后的靶向分析。

澳大利亚的生***学和分子生物学系是澳大利亚至大的研究机构，拥有大约53个***实验室，有400多名科学家和研究生。该研究所隶属于莫纳什生物***发现研究所，该研究所***六个研发项目：、***、和发育、和、代谢性***和肥胖、***科学。有个人是蛋白质组学实验室的负责人，他说：“我的团队需要进行质谱分析，我在研究所的一项职责就是将质谱技术应用于蛋白质组学和小分子分析研究。本组在四个研究方向上采用这项技术，主要应用于人类***过程中反应靶点的识别。

他说：“我们希望发现那些能威胁生命的药出现的反应机制，并且发展出针对类性和1型的抗原特异性疗法。此外，我们也有多种研究项目，如学鉴定新抗原表位，以及利用蛋白质组学和肽组学定量方法理解反应中的关键识别规律等。多学科交叉研究为我们提供了有关***的新观点，例如，自身***可能与有直接关系。」

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近视是一种日益普遍的眼病，它会导致人们在观察远处物体时变得模糊。利用蛋白质组学技术，香港科学家对影响眼睛正常发育和导致近视的因素进行研究。

蛋白组学是指在特定***状态下所涉及到的大量蛋白质，并从中找到影响人类和动物正常发育的外部环境或遗传因素。香港科技大学视光学院副 利用蛋白质组学技术，对多种眼疾进行研究，特别是近i视眼。该人描述了他在实验室里如何利用 SCIEX仪器进行研究：“我大约15年前从香港理工大学毕业，拿到了博士。长期以来，我对近视的研究非常感兴趣，这是我攻读博士期间研究的***。但是在这之前，我们完全了解了蛋白质组学以及这项技术能够为我们提供更深入的信息。蛋白质组学对很多临床研究非常有用，如近视、青i光眼、黄斑变性、i感i染等。在蛋白质组学的研究中，发现新蛋白质间的相互作用可能会给带来更好的方法，因此我决定要在这方面进行一次探索。”

“眼睛是这类蛋白质组研究的理想模型，我们可以将一只病眼与一只健康的眼睛直接进行比较，因为它们的遗传模式是相同的。研究期间，曾用2- D凝胶技术来分析动物眼睛里的蛋白质，这非常耗时。但是到那时，几乎没有其他方法可供选择，对利用蛋白质组研究近视的技术几乎一无所知。另外，某些***类型(如眼液)不能使用凝胶技术，这限制了我们的工作。只是在几年之后，人们才开始从使用二维凝胶技术转向使用液相色谱-质谱法，这促使我在7年前左右购买了离子阱和MALDI-TOF质谱仪。遗憾的是，我没有时间去理解这个系统的复杂性，这使我在硬件和软件使用上遇到困难，导致蛋白质组学研究被搁置数年。但是这些都是在我接触 SCIEX之前发生的。

蛋白组学在***机制阐述、快速诊断、***等领域有着广阔的应用前景，但目前大多数蛋白质组学方法都是面向小范围、低通量的科研型应用方法。面临着这种瓶颈， 有个和他的同事们正在利用 SCIEX至近发布的 ScanningSWATH采集技术来解决这个问题。

该是生物代谢组学领域的人物之一，目前在德国柏林夏里特大学***院生***学研究所和英国伦敦弗朗西斯·克里克研究所代谢分子生物学实验室工作。该团队致力于细胞稳态及其对外界刺激的反应机制的研究，旨在进一步阐明代谢途径的机制和寻找潜在的药靶点。它们和 SCIEX保持了长期的合作关系，利用 SCIEX质谱仪对大队列样品进行了蛋白质定量。这个解释说：“我们需要监控蛋白质表达和测蛋白翻译后修饰的细微变化，但在我们的研究中，这要求我们定量非常别的样本，这是一个传统的蛋白质组实验室很难的规模。多年来，我们的团队一直与 SCIEX紧密合作，致力于寻找创新的方法来发展高通量蛋白质分析新策略。同样，通过与 SCIEX的合作，我们可以很幸运地接触到一系列令人兴奋的和应用程序。至新的技术是 ScanningSWATH采集模式，它已经被证明是一种非常适合在高通量蛋白质组学中使用的方法。

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一场突如其来的疫情，牵动着亿万人民的心。COVID-19 (COVID-19)是一系列新型冠状病毒引起的相关***，已成为广谱抗病毒研究的热点。SCIEX液体联用技术已广泛应用于抗病毒的研究和开发，并有一系列完整的解决方案。

一、发现抗病毒靶点：

根据 SCIEX TripleTOF?5600系统(pull-down assay)，西班牙加迪斯大学生物***研究所等，通过 SCIEX ProteinPilot?软件鉴定发现 T细胞中的蛋白NOLC1,PP1γ，ILF3,C1QBP可能有助于丙型病毒(Hepatitis C Virus, HCV)核蛋白***以及 T细胞中细胞核，从而可能成为抗 HCV的潜在靶点。

二、根据已知目标筛选：

利用亲和质谱技术(Affinity Selection Mass Spectrometry)，以高通量靶蛋白为基础的配体分子筛选的研究，也是目前新药分子开发的热点领域。上海科技大学水雯垭研究组[2]利用 SCIEXTripleTOF?6600系统，利用亲和质谱技术开发出高通量、无标记的配体筛选方法，对 G蛋白偶联受体(GProtein-Coupled Receptors, GPCRs)小分子配体的筛选。